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내 외신 사흘 만에 추가 발생

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세자

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조회 264 2025/03/26 12:11
수정 2025/03/26 14:13

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‘숨 고르던 구제역’…사흘 만에 추가 발생



 

전남 영암서 확진…총 14건으로 늘어나

 

전남 영암에서 사흘 만에 14번째 구제역 확진 사례가 나왔다.

 

애초 지난 20일 이후 추가 발생이 없어 구제역이 진정 국면에 접어드는 것이 아니냐는 기대도 있었지만, 무색하게도 3일만인 지난 23일 영암의 한 농가에서 구제역이 추가 발생해 축산농가들이 안타까워하고 있다.

 

지난 24일 방역당국에 따르면 전날인 지난 23일 접수된 의심 신고 3건에 대한 정밀조사 결과 영암 도포면 한우농가에서 한우 암소 1두가 구제역 확진 판정을 받았다. 최초 발생농장으로부터 100m가량 떨어진 농가로 백신 접종을 완료했지만 항체가 형성되기 전에 바이러스에 감염된 것으로 분석된다.

이 농장에서는 한우 31두를 사육 중인데, 정밀검사 결과 다행히도 추가 감염 축은 없어 방역지침대로 양성축 1두가 살처분됐다.

 

구제역 SOP에 따르면 최초 발생 농가는 전두수 살처분을, 첫 발생지역과 동일지역(시군 단위) 추가 발생의 경우에는 양성 개체와 증상이 있는 개체만 선별적으로 살처분(백신 접종을 전제로 함)을 진행하는 것이 원칙이기 때문이다.

 

이로써 첫 발생인 지난 13일부터 24일까지 구제역은 14호의 농가에서 발생해 살처분 두수는 총 461두가 됐다. 다만 지난 23일 이후 의심 신고는 현재(26일 기준)까지 접수되지 않았다.

 

한편, 시·군 최초 발생 농가 3km 내 방역대 내 농가들에 대해 지난 15일 백신 접종이 완료됐으나 22개 전체 시·군에 대한 접종은 지난 21일 마무리돼 4월 초순까지는 긴장을 늦출 수 없다는 것이 방역당국의 입장. 구제역 백신의 항체 형성 기간이 소의 경우 짧게는 1주일, 길게는 2주 정도이기 때문이다.


세종 산란계 농장서 고병원성 AI…올해 42번째


이미지 확대AI 발생 농장 주변 방역 소독
AI 발생 농장 주변 방역 소독

(천안=연합뉴스) 충남 천안시 동남구 풍세면의 한 산란계 농장에서 9일 고병원성 조류인플루엔자(AI)가 발생했다. 사진은 발생 농가 주변 방역 소독 모습. 2025.3.9 [천안시 제공. 재판매 및 DB 금지] yej@yna.co.kr

(서울=연합뉴스) 김윤구 기자 = 고병원성 조류인플루엔자(AI) 중앙사고수습본부는 세종특별자치시 소재 산란계 농장에서 H5N1형 고병원성 조류인플루엔자가 확진됐다고 25일 밝혔다.

2024∼2025년 유행기 전국 가금농장에서 발생한 42번째 사례다.

중수본은 긴급행동지침에 따라 초동대응팀을 현장에 투입해 출입 통제, 살처분, 역학조사 등 방역 조치를 하고 있다.

세종시와 인접 5개 지역(청주·공주·계룡·대전·청주) 산란계 농장과 축산시설, 축산차량 등에 대해 일시이동중지 명령을 내렸다.

최정록 농림축산식품부 방역정책국장은 "충청·세종의 방역 지역이 철새 북상 등의 요인으로 상당 부분 오염돼 있는 것으로 판단된다"며 "철새도래지와 가금농장 진입로 등을 꼼꼼히 소독하고 방역 조치도 철저히 이행해달라"고 당부했다.


"PRRS·PED 맞춤형 백신 필요해"… 민관산학 돼지질병 머리 맞대



# 검역본부, '상반기 민관산학 돼지질병 분야별협의체' 개최

# PRRS·PED 등 대응 기술 개발 논의… 구체적 해결 방안 모색

▲ 3월 20일 농림축산검역본부에서 ‘돼지질병 분야별협의체’ 회의가 진행됐다. (사진 / 검역본부)
▲ 3월 20일 농림축산검역본부에서 ‘돼지질병 분야별협의체’ 회의가 진행됐다. (사진 / 검역본부)

농림축산검역본부(본부장 김정희)는 돼지생식기호흡기증훈군(PRRS), 돼지유행성설사병(PED) 등 돼지질병의 현황을 공유하고 효과적인 대응 방안을 모색하기 위한 ‘돼지질병 분야별협의체’를 지난 3월 20일 김천 검역본부에서 개최했다.

이번 협의체는 검역본부와 민관산학 전문가 18명이 참여해 최근 현장에서 문제되는 돼지질병 발생상황을 공유하고, △맞춤형 백신 플랫폼 개발 및 승인 절차 간소화 △신고 의무 질병 수준으로 전환 △백신의 수의사 처방 등 해결 방안을 제시했다.

▲ 국내 PRRSV 유전형별 분류 및 병원성 (자료 / 김원일 교수 발표 자료)
▲ 국내 PRRSV 유전형별 분류 및 병원성 (자료 / 김원일 교수 발표 자료)

김원일 전북대학교 교수는 발표를 통해 미국과 중국의 PRRS 감염 농장에서 40~50%를 차지하는 고병원성 PRRS(NADC34-like Lineage 1A: L1A)가 국내에서도 10%의 발생률을 기록하고 있어 확산 우려가 있다고 설명했다.

김 교수는 이어, 임신모돈의 높은 폐사율과 유산율, 수직 감염으로 인한 자돈 폐사 피해의 심각성을 강조하며 “다양한 형태의 맞춤형 백신 개발과 신속한 대응책 마련이 필요하다”고 제언했다.

▲ 3월 20일 농림축산검역본부에서 ‘돼지질병 분야별협의체’ 회의가 진행됐다. (사진 / 검역본부)
▲ 3월 20일 농림축산검역본부에서 ‘돼지질병 분야별협의체’ 회의가 진행됐다. (사진 / 검역본부)

또 PRRS뿐만 아니라 PED 등 전반적인 돼지질병에 대한 현장 대응 기술과 정책적 개선 방안에 대한 논의가 이어졌다.

산업계 참석자들은 PRRS에 대한 생독백신과 사독백신의 효과와 한계에 대해 의견을 제시하며, 변이주 출현에 따른 백신의 효과 감소 문제를 지적했다. 또한 기존 백신의 안정성과 효과를 강화하기 위한 맞춤형 백신 플랫폼 구축과 더불어 백신 개발 및 승인 절차의 간소화 등 제도적 지원이 필요하다는 점을 강조했다.

학계 전문가들은 PRRS 변이에 대응하기 위한 플랫폼 백신 개발의 필요성을 언급하며, 플랫폼 백신이 농장 맞춤형으로 적용될 수 있는 방안을 질병 유형별로 제시했다. 특히 질병 유형별 백신 평가 기준을 명확히 설정하고, 현장 적용성을 높일 수 있는 데이터 수집의 중요성을 강조했다.

아울러 “실질적인 PRRS, PED와 돼지인플루엔자 대응을 위해서는 모니터링 검사가 필수적이나, 농가들이 신고를 기피하는 현실로 인해 방역 관리에 어려움을 겪고 있다”며 “신고 의무 질병 수준으로 전환하여 관리할 필요하다”고 제시했다.

PRRS와 PED 백신 오남용 문제를 해결하기 위해 돼지전문 수의사의 정확한 진단에 근거한 백신 처방 체계 확립이 필요하다는 의견도 제시됐다. 또한 변이 바이러스의 지속적인 모니터링과 데이터를 기반으로 한 신속한 대응 체계의 필요성을 강조했다.

검역본부 관계자들은 “이번 협의체는 단순한 논의에 그치지 않고, 산업계·학계·정부의 지속적인 협력을 통해 돼지질병 대응 기술 개발과 정책 개선을 위한 실질적이고 구체적인 방안을 마련하는 것이 주된 목적”이라고 밝혔다.

강동윤 동식물위생연구부장은 “검역본부는 이번 협의체에서 제안된 의견을 연구에 적극 반영할 것”이라며 “앞으로도 민관산학 협력을 통해 돼지질병 피해를 선제적으로 예방하는 데 최선을 다하겠다”고 강조했다.


2025 한국국제축산박람회, 개최 준비 ‘순항’

이미 3/4 이상 부스 신청 완료…신청 마감 임박



조직위, 경기 위축에도 집중되는 관심 부응 총력

 

‘축산의 고유 가치와 디지털 이행’을 주제로 한 2025 한국국제축산박람회가 본격적인 준비에 돌입했다.
2025 한국국제축산박람회 조직위원회(조직위원장 이승호·한국낙농육우협회장)는 오는 9월 10~12일 3일간 대구 엑스코에서 개최를 위한 사전 준비를 시작했다.
이번 KISTOCK 2025는 국내 축산 본연의 산업적 가치는 물론, 디지털화를 통한 도약으로 사회적 책임 강화와 경쟁력 제고 노력을 통해 대한민국 축산업의 합리적 발전 방향 제시에 그 목적을 두고 있다.
박람회 조직위원회는 준비상황을 점검하며 앞으로 전국의 축산농가가 자발적으로 찾는 축산 대표전시회로 자리매김할 수 있도록 최선을 다하겠다고 밝혔다.
이승호 박람회 조직위원장은 “대내외적 악재들이 상존하고 있지만, 늘 그래왔듯 우리 축산업은 위기를 극복할 것이며, 그 가운데 우리 박람회가 역할을 다할 수 있도록 준비해 나갈 것”이라며 “어려운 업계 분위기 속에도 다양한 관련 업체들의 참가 문의가 이어지고 있어, 모처럼 활발한 비즈니스 장이 펼쳐질 것으로 기대된다”고 밝혔다.
KISTOCK 2025는 소비자인 축산농가 맞춤형 전시 콘텐츠 조성을 위해 지속적인 수요조사로 농가 관심사를 구현하고 축산기업과의 만남의 장을 만들기 위해 다양한 노력을 기울이고 있다.
지난해 11월에 첫 번째 축산농가 의향 조사를 실시한 결과 454명의 응답자 중 다수가 박람회 방문을 계획(68%)하거나 고려(27%) 중이라고 밝혀 전국 축산농가들 역시 박람회에 대해 높은 수준의 긍정적 관심을 갖는 것으로 풀이된다.
또한 농가들의 관심이 집중된 분야는 ‘스마트 축산’이 가장 높게 나타났으며, 이어 ‘분뇨처리’와 ‘냄새저감’ 순으로 나타나 조직위원회의 추진 방향에 힘을 더했다.
KISTOCK 2025는 경기 위축 속 또 하나의 돌파구로 높은 기대와 관심을 받고 있다.
박람회 조직위원회에 따르면 현재 부스 신청규모는 134개 업체 595개 부스로 집계돼 전체 예상 규모의 80%를 넘어섰으며, 연일 부스 참가 문의가 끊이지 않고 있어 5월까지는 보다 많은 참여가 예상되고 있다.
이는 동기 대비 과거 어느 때보다도 높은 수준으로, 그간 억눌린 마케팅 활동을 되살려 위기를 기회로 삼으려는 관련 업계 심리가 반영된 결과로 해석된다.
품목별 부스 신청률은 ▲축산 기자재 및 시설 59.4%(79개 업체), ▲사료 24.1%(32개 업체) ▲동물약품 9.0%(12개 업체) ▲기타 7.5%(10개 업체) 순으로 집계됐다.
해외 참여 기업 또한 28개 업체 60개 부스 규모로 증가해 향후 KISTOCK 2025가 명실공히 국제행사로서 면모를 갖추게 될 긍정적 기대가 모아지는 대목이다.
네덜란드와 스페인, 캐나다 등에서는 대사관 차원에서 참가를 확정 지었으며, 덴마크 대사관 측에서는 차기 참가뿐만 아니라 자국 기업과 함께 세미나 개최 등을 검토하고 있다.
KISTOCK은 이번에도 ‘국제전시회’ 인증을 신청해 인증 확보를 유지할 예정이다. 이는 산업통상자원부의 위탁 수행기관인 한국전시산업진흥회의 현장실사와 사후심사를 거쳐 인증되는 자격으로, 전시회 위상 제고는 물론 참가업체들의 참가지원과도 관계가 있다. 조직위원회는 이를 기반으로 차기 박람회 때는 한 단계 높은 ‘유망전시회’에 도전해 실질적 개최지원 확보와 KISTOCK에 대한 대내외 신뢰를 더욱 확대해나갈 계획이다.
한편, 박람회 사무국에서는 2019년 당시 4월경 조기에 신청이 마감된 사례가 있었던 점을 감안, 부스 참가를 고려하고 있다면 서두를 것을 당부하기도 했다.
참가 신청은 박람회 홈페이지에서 온라인 신청, 혹은 신청서 양식을 다운로드 받아 작성 후 이메일 등을 통해 신청이 가능하다.




심평원 항암제 청구 심사 '풀고 조인다'..."미비된 자료 제출 시 처리 지연"

1·2군 항암제 정비 연동 성분 추가할 것
요양기관 행정 부담 완화, 심사자료 축소



(사진 왼쪽)안유미 심평원 심사운영실 실장과 강중구 심평원장
[팜뉴스=김민건 기자] 47개 상급종합병원 심사를 담당하는 건강보험심사평가원 심사운영실은 앞으로 항암제 청구 내역을 더욱 꼼꼼이 살필 예정이다. 미비된 내역을 기재해 청구할 경우 지급이 늦어지거나 별도 보완 요청을 받을 수 있다. 

지금까지 일부 미비된 자료를 제출해도 편의를 봐줘 심사했던 기조에서 전환해 더 이상 항암제 청구 심사가 지연되지 않도록 한다는 방침이다.

이를 위해 임상 현장에서 처방 경험이 많은 항암제는 심사가 필요하지 않은 1군 항목으로 내렸으며, 향후 더욱 많은 2군 항암제를 1군으로 전환할 계획이다.

25일 안유미 심평원 심사운영실 실장은 전문기자단 간담회에 나서 이같이 밝혔다.

심평원은 지난달 말 의료기관에서 진료비 청구 시 필수 제출해야 하는 심사 참고 자료를 정비해 의료기관에 안내했다.

심사 참고자료는 요양기관이 청구한 요양급여비용 적정성을 심사하는 과정에 필요한 증빙 자료이다. 의료계 등에서 해당 자료 제출 관련한 행정 업무 부담을 제기해왔다.

이에 심사운영실은 요양기관 행정 부담을 줄이려는 차원에서 진료기록지, 경과기록지, 마취기록지, 영상자료 등 많은 자료를 내지 않아도 되도록 심사 참고 자료를 430개에서 220개로 줄였다. 심사에 필요한 핵심 자료만 간추린 것이다.

안 실장은 "요양기관이 진료비 청구 시 심사 참고자료를 제출하지 않거나 누락하는 경우, 심사 과정에서 자료를 추가로 요청함에 따라 심사가 지연될 수 있다"며 요양기관에 빠르고 정확한 심사를 위한 자료 제출 협조를 요청했다.

특히, 신속한 항암제 심사를 위한 자료 제출을 당부했다. 안 실장은 "항암제 심사를 신속히 처리할 수 있도록 요양기관에서 명세서 특정 내역에 각 암종별 '항암요법'을 명시한 투여 대상과 투여단계, 투여요법을 명확히 기재해 청구해 달라"고 말했다.

심평원은 '암환자에게 처방·투여하는 약제에 대한 공고'를 통해 1군 항암제, 2군 항암제 등재 목록에 맞춘 급여 청구 자료를 받아 심사하고 있다. 

그러나 항암 1차 치료에 사용한 약제비 청구 심사 자료를 예로 들면 심평원에 청구할 때 미비된 채로 보내는 자료가 많다. 심평원 심사 과정에서 유선으로 일일이 연락해 재차 자료를 받고 있는 실정이며, 이 때문에 항암제 심사가 늦어지는 일이 빈번하다는 설명이다.

안 실장은 "특정 내역을 1차 청구부터 정확히 기재한 자료로 청구한다면 심사 처리 기간이 많이 단축될 것으로 생각한다"며 "특정 내역에는 암질환 병기, TNM, 투여요법 등을 정확히 기재해 달라"고 강조했다.

앞으로 심사운영실 항암제 청구 자료 심사 과정이 더욱 꼼꼼히 이뤄질 것을 예상할 수 있는 부분이다.

이와 관련해, 심평원은 이달 1일부터 급여 등재된 지 오래돼 임상적 경험이 충분하고, 1군 항암제로 변경해도 급여 기준에 변경이 없는 17개 성분 항암제를 2군 목록에서 삭제하는 내용의 목록 정비를 단행했다.

2군 목록에서 삭제한 17개 성분 항암제는 1군 항암제로 변경된 만큼 임상 의사가 의학적 판단과 환자 증상에 따라 투여할 수 있다. 이후 별도 심사 청구 자료를 심평원에 제출할 필요가 없다. 다만 안 실장은 "심사 과정에서 필요 시 관련 자료를 요청할 수 있다"고 덧붙였다.

해당 성분 항암제는 ▶알부민 결합 파클리탁셀 ▶알데스류킨 ▶아나그렐리드 ▶아나스트로졸 ▶벨로테칸 ▶카페시타빈 ▶에노시타빈 ▶엑스메스탄 ▶헵타플라틴(비급여) ▶이브리투모맙 튜세탄(비급여) ▶이리노테칸 ▶레트로졸 ▶리포조말 독소루비신 HCl ▶옥살리플라틴 ▶페메트렉시드 ▶TS-1(Tegafur, Gimeracil, Oteracil potassium) ▶토포테칸 등 17개이다.

항암제 목록 정비는 앞서 심평원이 항암제 청구 자료를 꼼꼼히 살펴보는 이유와 연관된다. 오랜 임상적 경험을 갖춘 2군 항암제는 1군 항암제로 내려 별도 심사가 필요하지 않도록 하는 반면, 심사가 필요한 2군 항목은 더욱 상세하게 살펴볼 수 있어서다.

이와 관련해 이날 자리한 강중구 심평원장은 "2군 항암제는 1군과 달리 심사 요청 자료가 너무 복잡하다. 새로운 항암제가 많이 나온 상황에서 굳이 2군 항암제를 많이 둘 필요가 없다"고 말했다. 그러면서 "병원에서도 심사 청구를 간단히 하고, 심평원도 간단히 심사하자는 의미에서 2군 항암제 목록 중 17개를 1군으로 내렸고, 추가로 더 내릴 것이다"고 말했다.

이 외에도 심평원은 2025년 선별집중심사 항목으로 ▶진료비가 지속 증가하거나 ▶방사선 피폭 등 환자 안전과 직결되고 ▶오남용 가능성이 높아 적정 진료 유도가 필요한 경우를 선정했다.

해당 항목은 뇌성나트륨이뇨 펩타이드 검사, 증상 및 행동 평가척도검사, 일반전산화단층영상진단(2부위 이상) 등 7개 항목이다.

2025년 선별집중심사 항목에서 제외된 관절조영 등 10개 항목은 다양한 중재 활동을 통해 청구 건수가 대폭 감소했다.

급여 기준에 적합하게 청구하는 등 진료 경향이 개선돼 선별집중심사 대상에서 제외했다는 설명이다.

다만, 선별집중심사 항목에서 제외된 경우라도 각 항목별 심사 기준에 맞게 청구했는지 지속적으로 관리한다. 

아울러, 재심사 청구 다발생 유형을 안내하며 단순·청구오류 등이 발생하지 않도록 각별한 주의를 당부했다.




 



질병청, 요양병원 항생제 사용지침 발간…"적정사용 지원"



서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 질병관리청은 대한항균요법학회와 함께 요양병원에서의 항생제 적정 사용을 지원하고자 '요양병원 감염병 진단 및 항생제 사용지침'을 발간한다고 26일 밝혔다.

지침에는 요양병원에서 흔하게 발생하는 병원 획득 폐렴, 요로감염, 피부연부조직감염, 욕창 감염 등에 대한 임상 증상과 진단 검사, 항생제 선택과 처방에 이르는 전 과정이 상세하게 담겼다. 지침은 요양병원의 의료진이 진료 현장에서 손쉽게 참고할 수 있도록 포스터와 소책자로도 발간됐다.


당시 전국 요양병원 의사 대상 설문조사에서 대부분의 의료진은 항생제 처방 적정성 개선을 위해 요양병원 내 항생제 적정 사용 관리(88.7%)와 요양병원 맞춤형 감염질환 진료 지침서 개발(84.9%)이 필요하다고 응답한 바 있다.

지영미 질병청장은 "이번 지침이 항생제 적정 사용을 위한 길잡이 역할을 할 것으로 기대한다"며 "항생제 적정 사용이 순조롭게 정착하도록 지원하겠다"고 말했다.

이미지 확대[질병관리청 제공. 재판매 및 DB 금지]

jandi@yna.co.kr

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