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위식도역류질환 치료제 ‘자큐보정’이 국내 1조3000억원 규모의 소 화성궤양용제 시장에 본격 진출한다.

제일약품은 오는 10월 1일부터 위식도역류질환 치료제 자큐보정을 출시한다고 30일 밝혔다.

자큐보정은 제일약품이 65년 만에 처음으로 자체 개발을 통해 출시한 국산 37호 신약이다. 제일약품의 자회사 온코닉테라퓨틱스가 지난 4월 식품의약품안전처 로부터 칼륨 경쟁적 위산 분비 억제제(P-CAB) 계열 위식도역류질환 치료제로 허 가 받았다.

지난 25일 보건복지부 고시에 따라 자큐보정은 10월 1일부터 미란성 위식도역류 질환 치료에 건강보험이 적용되며, 보험 약가는 20㎎정당 911원으로 책정됐다.

자큐보정은 약효가 빨리 나타나고 지속시간이 길어 기존 프로톤 펌프 억제제(P PI)의 한계를 극복할 수 있을 것으로 평가된다. PPI는 지난 30여 년간 위산 관 련 질환 치료에 꾸준히 사용돼왔지만 느린 작용시간과 야간 속쓰림 등의 한계가 있었다. 특히, 위산에 의한 활성화 과정이 필요해 아침 공복이나 식전에 복용 해야 하는 불편함은 환자들로부터 단점으로 작용한다는 지적이 꾸준히 제기되어 왔다. 반면, P-CAB 신약 자큐보정은 위산을 분비하는 양성자 펌프와 칼륨 이온 결합을 방해해 위산이 분비되는 것을 경쟁적으로 차단하는 기전을 갖고 있다고 회사 측은 설명했다. 자큐보정은 이러한 P-CAB 고유의 특성으로 위내 산성 환경에서 안정적이고 위산에 의한 활성화가 필요없기 때문에 위산 정도와 상관없이 양성 자 펌프에 결합이 가능해 즉각적인 효능을 발휘할 수 있다.

이에 따라 PPI는 최대 효과 발현에 4~5일이 걸리지만 ‘자큐보정’은 복용 즉시 효과를 볼 수 있으며, 긴 반감기에 따른 지속적인 위산 억제작용으 로 야간 가슴쓰림 증상에 더욱 효과적이다. 특히 산에 의한 활성화가 필요없기 때문에 식사와 관계없이 복용할 수 있어 환자들의 복용 편의성을 크게 만족시 킬 것으로 기대된다.

영업 및 판매는 제일약품과 동아에스티가 맡는다. 지난 5일 온코닉테라퓨틱스는 자큐보정의 국내 영업과 마케팅 파트너로 두 회사를 선택해 공동 판매계약을 체결했다. 이달 24일 서울을 시작으로 대구, 대전, 부산, 광주 등 전국 주요 도 시에서 런칭 심포지엄을 갖고 제품 출시에 따른 본격적인 마케팅 활동을 전개하 고 있다.

자큐보정의 해외시장 진출도 준비 중이다. 지난해 중국 제약기업에 개발 및 상 업화에 대해 총 1억2750만달러(약 1600억원) 규모의 기술수출 계약을 체결한데 이어, 올해 5월 인도 글로벌 제약사와 기술이전 계약을 맺었다. 또 멕시코를 비롯해 아르헨티나, 칠레, 콜롬비아 등 중남미 19개 국가에 기술수출을 체결하 며 글로벌 총 21개국에 기술수출을 이끌어냈다. 이외에도 추가 기술수출 계약을 지속적으로 타진 중에 있어 글로벌 블록버스터 신약으로의 가능성을 높이고 있 다.

현재 자큐보정의 추가 적응증 및 제형 확대를 위한 임상이 진행되고 있다. 이미 허가받은 미란성 위식도역류질환뿐 아니라 위궤양 및 비스테로이드성 소염진통 제(NSAIDs) 유도성 소화성 궤양 예방 등 다양한 적응증 확대와 구강붕해정과 같 은 제형 확대를 위한 임상시험이 진행되고 있다.

제일약품 관계자는 "자큐보정은 제일약품이 신약개발 자회사인 온코닉테라 퓨틱스를 통해 오랜 기간 많은 인적 물적 자원이 투입돼 성과를 거둔 소중한 결 과물"이라며 "빠르게 시장에 안착해 새로운 선택지로서 영향력을 높 일 것으로 기대한다”고 말했다.

이영애 기자 0ae@hankyung.com

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