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티움바이오는 파트너사인 중국 한소제약(Hansoh Pharma)이 메리골릭스(Merigol ix, HS-10518)의 임상 적응증을 추가했다고 20일 밝혔다.

한소제약은 이번에 ART(Assisted reproductive technology)에 대한 임상시험계 획서(IND) 승인을 받으며 메리골릭스 개발 적응증을 확장했다.

보조생식술(ART)는 시험관아기시술(IVF, In vitro fertilization), 난자/배아 냉동보존술(Egg and embryo cryopreservation) 등 인공적 생식과정 유도 시술을 의미하며 난임 및 불임 등 치료방법으로 쓰인다.

메리골릭스 경구 복용 단계는 보조생식술 진행에 필수적인 부분이다. 난자 채취 전 단계에서 다수 난포의 성숙을 위해 LH(황체형성호르몬)의 조기 상승을 예방 하고 배란을 억제하여 임신율을 향상시킬 수 있다. 현재 성선자극호르몬(GnRH) 제품들은 주사제형으로만 제공되고 있어 투약에 따른 통증과 높은 치료비용이 한계점으로 작용하는데, 메리골릭스는 경구용 치료제로 이런 단점을 보완할 수 있다.

김훈택 티움바이오 대표는 “파트너사 한소제약이 메리골릭스의 신규 적응 증으로 선택한 ART는 중요한 적응증”이라며 “ART는 다른 적응증 대 비 투약 기간이 짧아 빠른 기간안에 임상개발을 완료할 수 있어 중국내에 상업 화를 앞당길 수 있다”고 말했다. 한편, 메리골릭스는 자궁내막증, 자궁근종, ART 등 적응증에서 개발 중인 티움 바이오의 성선자극호르몬 억제제(GnRH antagonist) 치료제로, 지난 2022년 중국 한소제약과 티움바이오는 중국시장 내 개발 및 상업화 권리에 대하여 1억7000 만 달러(약 2,400억 원) 규모의 기술이전 계약을 체결한 바 있다.

김유림 기자 youforest@hankyung.com

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