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디앤디파마텍 로고(사진=디앤디파마텍 제공)

[서울 = 뉴스핌] 메디컬투데이 = GLP-1 계열 신약개발 전문기업 디앤디파마텍의 100% 자회사 뉴랄리와 에니그마가 뉴랄리의 'PET 이미징 바이오마커 PMI04'에 대한 연구 라이선스 및 상업화 옵션 계약을 체결했다고 17일 밝혔다.

이번 계약 체결을 통해 에니그마는 PMI04에 대한 독점적 연구 라이선스를 취득했으며, PMI04의 상업화 라이선스에 대한 협상을 진행 수 있는 옵션 권한을 동시에 확보했다.

PMI04는 활성화된 미세아교세포에서 발현되는 CSF-1R(콜로니 자극 인자 1 수용체)과 선택적으로 결합하는 PET(양전자 방출 단층 촬영) 이미징 바이오마커로 신경염증 반응의 근본 원인인 미세아교세포의 병리 활성을 영상화 함으로써 알츠하이머병을 비롯한 파킨슨병, 다발성 경화증 등 신경염증으로 인한 다양한 퇴행성 뇌 질환 진단에 널리 활용될 수 있다.

현재 임상에서 쓰이고 있는 TSPO(전이 단백질)는 미세아교세포 뿐만 아니라 다른 유형의 세포에도 비특이적으로 결합할 수 있어서 질환 해석이 용이하지 않다는 한계가 존재한다. 이에 반해 CSF-1R은 활성화된 미세아교세포에 특이적인 결합능을 가지며, 특히 미세아교세포의 증식 및 생존과 직접적으로 연관돼 있어 퇴행성 뇌 질환의 정량적 평가, 조기 진단 및 병리학적 분석이 가능한 차세대 PET 이미징 바이오마커로 평가된다.

향후 진행될 연구 결과에 따라 양사 간 상업화 라이선스 계약이 진행될 수 있으며, 이를 통해 에니그마는 PMI04에 대한 독점적 임상 개발 및 상업화 권한을 취득할 수 있다. 또한 디앤디파마텍은 상업화 계약 체결에 따른 계약금을 비롯해 개발 진척에 따른 개발 마일스톤 및 상업화 마일스톤 금액, 그리고 별도의 판매 로열티를 수취하게 된다.

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