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에이비엘바이오는 파트너사 시스톤 파마슈티컬스(시스톤)가 ROR1 ADC CS5001(A BL202/LCB71)의 글로벌 다기관 임상 1b상의 첫번째 환자 등록을 완료했다고 23 일 밝혔다.

CS5001은 10개 용량 수준에 걸친 임상 1a상 용량 증량(Dose Escalation) 파트에 서 고무적인 안전성과 강력한 항종양 활성이 나타났다. CS5001은 사전 치료 경 험이 있는 진행성 B세포 림프종 및 고형암 환자에서 우수한 내약성을 확인했으 며, 용량 제한 독성(Dose Limiting Toxicity, DLT)이 관찰되지 않았다.

잠재적인 임상 2상 권장 용량(RP2D)인 125μg/kg에서는 진행성 B세포 림프종 환자 대상 객관적 반응율(ORR) 70%, 호지킨 림프종 환자 대상 ORR 100%가 확인 됐다. 이 외에도 비소세포폐암과 췌장암을 포함한 고형암에서도 고무적인 데이 터가 나타나고 있다.

CS5001은 에이비엘바이오가 개발한 ROR1항체에 리가켐바이오의 종양 특이적 절 단 가능 링커 및 PBD 전구약물이 적용된 ADC 후보물질이다. 지난 2020년 10월 시스톤에 기술이전됐으며, 현재 시스톤이 미국, 호주, 중국에서 림프종 및 진행 성 고형암 환자를 대상으로 임상 1a/1b상을 진행하고 있다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 “CS5001이 임상 1a상에서 확인된 고무적인 성과를 여러 국제 행사에서 발표하며 많은 관심을 받고 있다”며 &ldquo ;시스톤에 따르면, CS5001은 단독요법으로 다양한 림프종에서 경쟁사 대비 더 높은 ORR을 보였으며, 임상에 등록한 환자 수가 증가함에도 일관된 효능을 보이 고 있다”고 말했다.

이어 “시스톤은 임상을 통해 단독요법 뿐만 아니라 다발성 림프종 및 고 형암 환자 대상 CS5001 및 표준 치료제 병용요법에 대한 가능성도 탐구해 나갈 계획”이라며 “에이비엘바이오는 CS5001의 임상 진전에 따라 지속 적으로 좋은 소식 전할 수 있도록 최선을 다할 예정”이라고 했다.

김유림 기자 youforest@hankyung.com

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