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퓨쳐켐이 임상 비용 조달을 위해 총 130억 원의 투자금을 유치한다고 6일 밝혔 다.

130억원 중 65억원은 상환 의무가 없는 제3자배정 우선주(CPS) 유상증자, 나머 지 65억원은 전환사채(CB) 발행을 통해 조달할 예정이다. 이번 자금 조달에는 총 8개 운용사가 참여할 예정으로 신주 발행가는 증권 발행 및 공시 규정에 따 라 주당 2만2436원으로 산정됐다.

회사 측은 "최근 침체된 시장 분위기 속에서 자금 조달이 어려운 상황임에 도 불구하고 퓨쳐켐이 성공적으로 투자 유치를 이뤄낸 것은 매우 의미가 크다& quot;고 설명했다. 이는 퓨쳐켐의 임상 시험 결과에 대한 투자자들의 높은 평가 를 반영한 긍정적인 신호로 향후 주가 상승에 대한 기대감도 함께 나타내고 있 다. 퓨쳐켐은 이번에 조달되는 자금을 FC705 미국 임상 2상 비용과 Ac-225 리간드 전립선 암 치료제 임상 1상을 위한 연구에 투자할 계획이다. FC705는 전립선암에 특이적으로 발현하는 전립선 특이 세포막 항원(PSMA: pros tate-specific membrane antigen)에 결합하는 펩타이드와 치료용 동위원소 Lu- 177을 결합한 방사성 의약품이다. 이 치료제는 혈관을 통해 암세포에 도달한 후 Lu-177에서 방출되는 베타선으로 전립선 암세포를 사멸시킨다. 지난달 국내에 서 임상 2상의 마지막 환자 투여를 마치고 현재 경과를 관찰 중이며 다음 달 독 일에서 열리는 ‘유럽핵의학회’에서 중간 결과를 구두 발표할 예정 이다.

표적 항암 치료에서 주목받고 있는 방사성 동위원소 Ac-225는 Lu-177에서 방출 되는 베타선보다 강력한 알파입자를 방출한다. 이 알파입자는 DNA를 파괴할 만 큼 강력하지만, 짧은 거리만 이동하는 고에너지 방사선이다. 현재 Ac-225는 글 로벌에서 전립선암, 위암, 췌장암 등에 적용해 개발 중이다.

회사 관계자는 "계열 내 최고의 신약을 목표로 개발 중인 FC705는 현재까 지 임상에서 특이 부작용 없이 높은 종양 섭취율을 보여 뛰어난 치료 효과를 나 타내고 있다"고 했다. 이어 "이번 자금 조달을 통해 225Ac 액도타다 이펩의 빠른 임상 1상 진입도 가능할 것으로 기대하고 있다"고 덧붙였다.

김유림 기자 youforest@hankyung.com

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