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퓨쳐켐이 전립선암 치료 방사성의약품 후보물질 FC705가 유럽핵의학회(EMNA)에 서 임상 중간 결과를 구두 발표한다고 26일 밝혔다.

유럽핵의학회는 미국핵의학회(SNMMI)와 더불어 핵의학 분야의 가장 권위 있는 학회이다. 이번 유럽핵의학회는 독일 함부르크에서 오는 10월 15일부터 23일까 지 열린다.

이번 학회에서 퓨쳐켐은 전이성 거세저항성 전립선 암 환자를 대상으로 반복 투 여 후 투여 전 대비 안전성 및 전립선 특이 항원 반응률(PSA drop rate) 결과, [18F]PSMA PET/CT의 표준섭취계수 변화 등을 발표한다.

전립선 암은 호르몬 치료 후 저항이 오면 도세탁셀(Docetaxel)과 카바지탁셀(C abazitaxel)이 주요 치료 방법이다. 그러나 다시 재발할 경우 방사선 리간드 치 료(Radioligand therapy)를 사용하고 있다.

현재 미국과 유럽에서 적응증 확대를 위해 탁셀 계열의 항암제와 병용 투여 연 구가 진행 중이다. 최근 RLT치료 방법을 채택하는 가장 큰 이유는 뛰어난 치료 효과와 더불어 방사성의약품 진단제를 통해 치료 가능한 환자를 정확히 선택하 는 게 가능하기 때문이다.

퓨쳐켐 관계자는 “임상 2상 중인 전립선 암 치료제 FC705와 임상 3상 중 인 전립선암 진단제 FC303은 연내 대상 환자 투여를 끝내고 내년 1분기내에 최 종 마무리할 계획”이라고 전했다. 한편, 전립선 암 치료를 위한 방사선 리간드 치료제는 작년 미국에서 약 1조원 이상의 매출을 올린 바 있어 향후에도 높은 성장성이 기대되고 있다.

김유림 기자 youforest@hankyung.com

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