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에이비온(203400) 로고 (사진=에이비온 제공)

[서울 = 뉴스핌] 메디컬투데이 = 에이비온은 지난 13일부터 16일(현지시간)까지 미국 샌프란시스코에서 열린 JP모건 헬스케어 콘퍼런스에서 글로벌 제약사와 파이프라인 기술수출(LO)을 논의했다고 17일 밝혔다.

에이비온은 글로벌 제약사 외에도 다수 신규 업체와 1대 1 미팅을 진행했다. 미국 식품의약국(FDA)의 병용 임상 2상 시험계획(IND)을 승인받은 바바메킵과 레이저티닙의 병용 임상에 대해 빅파마의 큰 관심이 이어졌다고 에이비온은 설명했다.

해당 병용 임상은 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 치료 중 간세포성장인자 수용체(c-MET) 기인 내성이 발생한 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 한다. 안전성과 용량을 확인하는 파트 1단계의 첫 환자 투약은 1분기 내에 진행될 예정이다. 회사는 연내 임상 초기 단계를 마무리하고 본격적인 데이터 확보를 위해 속도를 낼 계획이다.

이와 함께 ABN202, ABN501 등 차세대 파이프라인에 대한 관심도 높았다. 시장 내 항체약물접합체(ADC) 관심이 높은 만큼 ADC와 면역사이토카인의 한계를 극복한 '항체-사이토카인 융합 단백질(ACFP) 플랫폼'인 ABN202에 대한 문의가 이어진 것으로 전해진다.

또한 ABN501을 활용한 다양한 약물 모달리티 개발 중 클라우딘3와 T세포를 동시에 타겟팅하는 T-세포 인게이저(TCE)의 초기 연구 결과도 주목받았다. TCE(anti-CLDN3xCD3)는 T세포를 효과적으로 활성화시켜 강력한 암세포 살상 효과를 입증했다. 아울러 클라우딘3 표적 혁신 치료제로서의 가능성을 보여줬으며, 다양한 약물 플랫폼에 적용될 잠재력을 입증함으로써 새로운 치료 패러다임을 제시한 바 있다.

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