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리가켐바이오사이언스는 파트너사인 익수다 테라퓨틱스(IKSUDA Therapeutics)에 경영참여를 목적으로 한 2500만달러 규모의 투자를 진행한다고 21일 밝혔다.

이번 투자금을 바탕으로 익수다가 보유하고 있는 항체약물접합체(ADC) 파이프라 인들의 임상개발을 가속화해 글로벌 사업화 시점을 앞당길 예정이다. 특히 제3 자 기술이전을 추진하고 있는 HER2-ADC의 기술이전 가속화 및 가치 상승을 위해 글로벌 임상시험을 추가로 확장하여 진행할 예정이다. 시험 대상은 시판된 경 쟁 ADC 약물의 내성 환잗.

리가켐바이오는 이번 지분투자와 더불어 익수다의 기존 주요 투자자들의 지분매 입 권리 확보를 통해 최대주주 지위 및 익수다 보유 파이프라인들의 실질적인 권리를 확보하게 된다. 투자 금액 중 1차에 해당하는 1500만달러는 지난해 4분 기 투자가 완료됐으며, 추가 1000만달러는 2025년 중순 진행될 예정이다. 투자 완료 후 리가켐바이오는 익수다의 지분 26.6%를 확보하게 된다.

리가켐바이오는 익수다의 기존 주요 투자자들과의 익수다의 지분을 3년 이내 투 자원금에 매입할 수 있는 옵션의 권리와 의무를 갖는 투자자간 계약을 한다. 이 를 통해 최대 73.9%의 지분을 확보할 수 있게 된다. 이번 계약을 통해 리가켐바 이오는 실질적으로 익수다의 경영과 파이프라인 개발을 주도하게 된다.

한편, 익수다는 리가켐바이오로부터 복수의 물질 기술이전을 통해 LCB14(HER2- ADC), LCB73(CD19-ADC) 그리고 플랫폼 기술이전을 통해 IKS04(CanAg-ADC)와IKS 012(FRα-ADC) 등의 고형암 및 혈액암을 적응증으로 한 유망 파이프라인을 보유하고 있다.

특히 LCB14(HER2-ADC)는 중국 파트너사인 포순제약이 임상 1/2상을 통해 유방암 과 위암 환자들에게서 경쟁 약물 ‘엔허투(Enhertu)’, ‘캐싸 일라(Kadcyla)’ 대비 우월한 효능 및 안전성 결과를 확인했다.

이를 기반으로 익수다에서 글로벌 임상 1상을 진행하고 있다. 현재 용량증대(d ose escalation) 임상 1a상 진행 중이다. 연내 임상 1a상 결과 발표 및 임상 1 b상 개시를 목표하고 있다. 또한 LCB73(CD19-ADC)은 미국과 유럽에서 글로벌 임 상1상을 진행하고 있다. 나아가 IKS04(CA242-ADC)와IKS012(FRα-ADC)는 2 025~2026년에 글로벌 임상 개발이 개시될 예정이다. 현재 익수다는 LCB14, LCB73을 비롯해 리가켐바이오로부터 기술 도입을 통해 개 발 중인 다수의 프로그램들을 임상 단계에서 제3자 기술이전 및 IPO 등을 추진 중이다. 특히 리가켐바이오는 이번 지분투자를 통해 퍼스트인클래스(First-in -class) 신약으로 기대되는 IKS04(CA242-ADC)의 사업화에 따른 권리를 비롯해 일부 파이프라인들에 대한 수익 배분 비율 확대, 더불어 향후 익수다가 IPO 시 보유 지분에 따른 평가가치의 상승도 예상된다.

김용주 리가켐바이오 대표는 “이번 투자를 통해 ADC 분야에 특화된 익수 다의 풍부한 임상 개발 역량을 활용해 양사가 보유한 파이프라인들의 조기 임상 개발 및 사업화에 집중해 양사 모두에게 긍정적인 시너지로 이어질 수 있도록 하겠다”며 “VISION 2030 조기달성을 위해 이번 투자 뿐만아니라 미 래 성장 동력 확보를 위한 오픈 이노베이션을 더욱 강화할 계획”이라고 밝혔다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com

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