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큐어버스가 알츠하이머 치매 신약의 임상을 진행하며 뇌 질환 및 희귀 난치성질 환에 대한 후속 후보물질 확보에 나선다. 지씨씨엘, 그래디언트 바이오컨버전스 등 국내 기업과 잇따른 협력을 체결하면서다.

24일 큐어버스에 따르면 큐어버스는 임상시험 검체 분석 기관 지씨씨엘과 알츠 하이머 치매 신약 개발 후보물질 ‘CV-01’에 대한 임상 1상 시험 수 탁 계약을 체결했다.

임상은 건강한 젊은 성인 및 노인을 대상으로 CV-01 경구 투여 후 안전성, 내약 성, 약동학·약력학적 특성 및 생체이용률에 대한 음식물 영향을 평가하 기 위한 제1상 임상시험이다. 지씨씨엘은 CV-01 임상시험 분석을 위해 mRNA 4종 분석을 제공할 예정이다.

큐어버스가 개발 중인 후보물질 CV-01은 알츠하이머, 파킨슨병, 뇌전증 등 치료 를 목표로 한 저분자 화합물 기반 신약이다. 신경염증을 조절하는 keap1/Nrf2 신호전달 경로를 활용한다. 기존 주사제형 치료제와 달리 경구 복용 제형으로 개발돼 환자 편의성을 향상했다. 최근 글로벌 제약사 안젤리니파마와 기술수출 계약을 체결했다.

이와 함께 그래디언트의 자회사인 그래디언트 바이오컨버전스와 뇌질환 및 희귀 난치성질환 치료제와 항암제 개발을 위한 업무협약(MOU)을 맺었다. 양사는 그 래디언트 바이오컨버전스의 환자 유래 뇌 오가노이드와 종양 오가노이드 플랫폼 을 활용해 큐어버스가 개발하는 신약에 적합한 약효평가 방법을 공동으로 개발 할 계획이다.

큐어버스는 이를 통해 후속 신약 후보 물질 도출 및 효능 평가, 작용 기전 분석 등에 적용할 예정이다. 현재 회사가 개발 중인 후보물질은 CV-01과 스핑고신- 1-인산 수용체-1(S1P1)를 저해하는 다발성 경화증 치료제 ‘CV-02’ 등이 있다.

조성진 큐어버스 대표는 “지씨씨엘과 협력은 알츠하이머 치료를 위한 새 로운 신약 개발의 중요한 이정표가 될 것”이라며 “그래디언트 바이 오컨버전스의 오가노이드 및 AI 플랫폼을 결합해 속도감 있는 신약 개발은 물론 , 더욱 효과적인 치료 옵션을 제공받을 것으로 기대한다”고 했다.

김예나 기자 yena@hankyung.com

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