뉴스·공시
한올바이오파마(009420) 로고 (사진=한올바이오파마 제공) |
[서울 = 뉴스핌] 메디컬투데이 = 한올바이오파마가 안구건조증 치료제 'HL036(물질명 탄파너셉트)'의 세 번째 임상 3상 (VELOS-4)을 시작했다고 7일 밝혔다.
이번 임상은 탄파너셉트의 효능과 안전성을 평가하기 위한 시험으로, 미국 내 60개 안과병원에서 750 명의 안구건조증 환자를 대상으로 진행된다. 시험에 참가한 환자들은 세 그룹으로 나뉘어 매일 2회씩 12주간 시험약 (vehicle)과 대조약 (탄파너셉트 0.25%, 1.0%)을 투약한 후 베이스라인 8주 대비 눈물 분비량 개선을 확인할 계획이다.
주 평가지표는 앞선 미국 VELOS-3 임상 3상 시험에서 유의미한 결과를 보였던 셔머테스트 (Schirmer Test)다. 셔머테스트는 안구건조증 환자에서 눈물 분비량을 측정하는 검사로 눈꺼풀 밑에 3cm 가량의 종이를 걸쳐 5분 간 적셔진 종이 길이를 측정하는 검사 방법이다.
한올바이오파마는 지난 VELOS-3 임상에서 1차 평가지표인 각막중앙부손상개선(CCSS, Central Corneal Staining Score)과 안구건조감지수 (EDS, Eye Dryness Score)를 달성하지 못했으나, 2차 평가지표 중 하나였던 셔머테스트에서 통계적으로 유의한 개선을 확인했다.
사후 분석 결과에서도 10mm 이상의 개선을 보인 환자반응률 (탄파너셉트 13%, 위약 4%)에서도 유의한 차이를 보였다. 앞서 진행된 첫 번째 임상 3상(VELOS-2)에서 동일한 환자 선정 기준을 충족하는 환자군의 사후 분석에서도 유의한 개선효과가 확인됐다.
이번 임상에서 눈물 분비량 개선을 재현하게 된다면, 안구건조증 치료제 허가의 문턱에 가까워 질 수 있을 것으로 기대된다. 현재 미국 식품의약국(FDA)에서는 셔머테스트를 안구건조증 임상시험의 주요 지표로 인정하고 있다.
한올바이오파마는 VELOS-4 임상 탑라인 결과를 2025년 하반기 확보하는 것을 목표하고 있다.
한올바이오파마 정승원 대표는 "지난 미국 VELOS-3 임상에서 확인했던 탄파너셉트의 눈물 분비량 개선을 이번 임상을 통해 재현하는 것이 목표"라며 "앞선 임상에서 얻은 경험과 데이터를 기반으로 가능성을 좁혀 나가며 전 세계 환자들에게 편안하고 안전한 치료제를 제공하기 위한 노력을 이어나가겠다"고 말했다.
이 기사는 메디컬투데이가 제공하는 기사입니다
저작권자(c) 글로벌리더의 지름길 종합뉴스통신사 뉴스핌(Newspim), 무단 전재-재배포 금지
뉴스속보
- 동아에스티, 일동홀딩스 신약개발 자회사 250억 투자 … 2대 주주 등극 뉴스핌
- [실적속보]동아에스티, 3년 중 가장 낮은 영업이익, 매출액은 전년동기 대비 5.6%↑ (연결) 라씨로
- [리포트 브리핑]동아에스티, 'NDR 후기: 하반기 R&D 모멘텀 유효' 목표가 85,000원 - 다올투자증권 라씨로
- SK바이오팜, 1분기 영업익 103억···2분기 연속 "흑자" 뉴스핌
- 동아ST, 소형 모듈형 수술 로봇 "베르시우스" 국내 독점 공급계약 체결 뉴스핌
- 동아에스티, 英 수술로봇 "베르시우스" 국내 독점 공급 뉴스핌
- 한올바이오파마, 안구건조증 치료제 "HL036" 美 임상 3상 개시 뉴스핌
- JW중외제약, 美 피부연구학회서 Wnt 표적 탈모치료제 "JW0061" 전임상 결과 발표 뉴스핌
- 동아ST, 펜타입 성장호르몬제 "그로트로핀-Ⅱ 주사액 아이펜" 출시 뉴스핌
- [리포트 브리핑]동아에스티, '1Q24 Review: R&D 비용 증가' 목표가 83,000원 - 이베스트투자증권 라씨로