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레고켐바이오가 다음 달 미국 샌디에이고에서 열리는 미국암학회(AACR)에서 기 존에 발표한 적이 없는 이중항체 기반 항체약물접합체(ADC)의 전임상 결과를 처음으로 공개한다.

6일 업계에 따르면 레고켐바이오는 5일(미국 시간) ADC 후보물질의 전임상 결과 를 담은 초록 3개를 AACR 홈페이지를 통해 공개했다. 이중에는 지금껏 공개되지 않았던 CD20×CD22 표적 이중항체ADC ‘LCB36’의 초록도 포함 됐다. 지금껏 개발된 사례가 없는 ‘퍼스트 인 클래스’다.

LCB36은 B세포 혈액암에서 흔히 알려진 표적 단백질인 CD20과 CD22를 표적하는 ADC다. 단백질 각각을 표적하려는 시도는 있었지만 이 둘과 동시에 결합하는 이중항체로 ADC를 만든 시도는 찾아보기 어렵다는 것이 업계의 중론이다.

한 전문가는 “CD20, CD22만 각각 표적하는 항체를 이용하면 의도치 않은 세포도 공격하는 오프타깃 부작용이 상당부분 나타날 수 있다”며 "두 개 단백질을 동시에 표적해 B세포를 정밀 타격할 수 있을 것으로 기대된다 ”고 말했다.

레고켐바이오는 AACR에서 쥐와 영장류에서 얻은 안전성과 효능에 대한 세부 데 이터를 공개할 예정이다.

지난해 12월 브리스톨마이어스 스큅(BMS)이 ADC업체 시스트이뮨과 체결한 이중항체 ADC 기술도입 건이 대표적이다. BMS는 임상 1상 단계에 있는 EGFR&time s;HER3 이중표적 ADC를 선수금 8억 달러(약 1조 676억원)라는 파격적인 조건으 로 도입했다. 이후 이중항체 ADC에 대한 시장의 기대감이 커진 것으로 전문가들 은 보고 있다.

레고켐바이오는 이외에도 클라우딘 18.2 ADC ‘LCB02A’와 TROP2 AD C ‘LCB84’의 전임상에 대한 개략적인 결과가 담긴 초록을 함께 공 개했다. 레고켐바이오에서 ADC 후보물질을 도입한 넥스트큐어와 고테라퓨틱스도 포스터를 통해 각 후보물질의 전임상 결과를 발표한다.