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20일 파로스아이바이오,증권사 리포트 포착
증권사 리포트가 새롭게 포착된 종목입니다. 리포트의 투자포인트와 최근 기관들의 매매동향을 참고하면 좋습니다. 03/20 09:20 기준
임상 2상에 들어가는 AI 의약품
희귀의약품 지정으로 임상 2상 이후 시판 가능: 2016년 창업한 AI 기반 신약 개발 회사. 정부와 협업 프로젝트를 진행하며 급성골수성백혈병(AML) 시장 공략을 시작. AI 신약 개발 플랫폼인 ‘케 미버스’를 보유 중으로 핵심 모듈은 DeepRECOM, ChemGEN. 전자는 신규 화합물 디자인, 후자는 신규 적응증 탐색에 특화. AI 신약 플랫폼은 임상 진행 후 약물을 시판해야 의미가 있는 것으로 PH-101의 글로벌 임상 2상에 진입이 예정. 국내 AI 신약 개발사 중 가장 빠른 시판을 기대
신한투자증권 / 투자의견 - / 목표가 -
최근 5일 누적 순매매 : 개인 4,705주, 외국인 -3,367주, 기관 -19주
리포트 분석
07일 파로스아이바이오,증권사 리포트 포착
증권사 리포트가 새롭게 포착된 종목입니다. 리포트의 투자포인트와 최근 기관들의 매매동향을 참고하면 좋습니다. 11/07 09:02 기준
AI 신약개발의 등대
AI 플랫폼 케미버스를 통해 신약 1) 후보물질을 발굴하고 2) 적응증을 확장하여 신약을 개발하는 기업. 희귀·난치성 질환 위주의 파이프라인을 보유하여 조기 기술이전을 높임
NH투자증권 / 투자의견 - / 목표가 -
최근 5일 누적 순매매 : 개인 -6,282주, 외국인 4,910주, 기관 148주
리포트 분석
25일 파로스아이바이오,증권사 리포트 포착
증권사 리포트가 새롭게 포착된 종목입니다. 리포트의 투자포인트와 최근 기관들의 매매동향을 참고하면 좋습니다. 06/25 09:03 기준
IPO 기업 업데이트: AI로 신약 가치 올리기
글로벌 기업들의 전략과 동일하게 AI 플랫폼을 활용해 만든 파이프라인을 임상 개발하고 있음. 핵심 파이프라인 PHI-101은 2세대 FLT3 저해제 길테리티닙(아스텔라스, 29년 피크세일즈 5.4억달러 전망) 재발성/불응성 환자를 대상으로 개발 중인 Best in class 신약 후보. 급성골수성백혈병 환자 대상 임상 1상 초기 결과 80~160mg 투약군에서 부분 또는 완전관해가 확인됐음. 연말 임상 1상 종료 후 내년에는 글로벌 임상 2상을 시작할 전망.
한국투자증권 / 투자의견 - / 목표가 -
최근 5일 누적 순매매 : 개인 24,928주, 외국인 6,649주, 기관 -29,550주