뉴스·공시
[서울=뉴스핌] 김양섭 기자 = 혁신신약개발 기업 오스코텍(039200)(대표 김정근 윤태영)은 11일 자회사 제노스코와 개발한 비소세포폐암 치료제 레이저티닙(국내명 렉라자, 미국명 라즈클루즈)의 병용요법 상용화가 개시됐다고 밝혔다.
레이저티닙의 미국시장 상업화 개시에 따라 유한양행은 존슨앤존슨(J&J)으로부터 단계별 마일스톤 6천만달러(약804억원)을 수령할 예정이고, 이 가운데 40%인 2400만달러(약320억원, 조세부담액 공제전)를 오스코텍/제노스코에게 분배하게 된다.
오스코텍/제노스코는 지난 2015년 전임상 단계에서 레이저티닙을 유한양행에 기술이전했고, 유한양행은 2018년 11월 J&J의 자회사인 얀센바이오텍에 글로벌 개발/판매 권리(국내 제외)를 12억 5500만 달러(약1조6천억원)에 다시 기술 수출했다. 유한양행과 오스코텍/제노스코는 J&J로부터 수령하는 총기술수출금액과 경상기술료를 6:4로 분배하게 된다.
오스코텍/제노스코가 수령하게 될 5억달러의 총기술수출금액 가운데, 이번 단계적 마일스톤을 포함하면 누적수령금액은 8천4백만달러(약1천백억원, 조세부담액 공제전)이 될 예정이고, 잔여 마일스톤은 향후 조건 달성시 순차적으로 수령이 가능하며, 순매출액에 따라 경상기술료 또한 분배하게 된다.
레이저티닙은 국내에서는 2021년 1월 단독으로 시판 허가를 받았고, 미국에서는 지난 8월 아미반타맙(제품명 리브리반트)과의 병용요법으로 허가를 받으며 국산 항암제 최초로 미국 시장에 진출하는 쾌거를 이뤘다.
김정근 오스코텍 대표는 "레이저티닙이 글로벌 상업화의 첫발을 디딤으로써 오스코텍은 안정적인 수익창출 기반이 마련됐다"며, "상업화 단계의 파이프라인에서 발생한 수익을 연구개발에 투자하는 선순환 구조를 확보함으로써 글로벌 바이오텍으로 도약할 수 있는 초석이 마련됐다"고 밝혔다.
이어 "미국에서 무난히 허가를 받은 만큼 유럽, 일본 및 중국 등에서의 추가적인 허가 및 마일스톤 수령 또한 기대된다"고 덧붙였다.
윤태영 대표는 "안정적인 수익 기반을 바탕으로 현재 보유 중인 파이프라인에 대한 개발 및 기술이전을 가속화 할 수 있을 것"이라고 말했다.
ssup825@newspim.com
저작권자(c) 글로벌리더의 지름길 종합뉴스통신사 뉴스핌(Newspim), 무단 전재-재배포 금지
뉴스속보
- 유한양행 "렉라자 美FDA 허가 비결은 철저한 시장성 분석"[KIW2024] 한국경제
- 오스코텍 "레이저티닙 병용요법 미국 상업화 개시" 뉴스핌
- 09일, 외국인 코스닥에서 에스티팜(+0.4%), 에코프로(-3.47%) 등 순매도 한국경제
- 06일, 외국인 코스닥에서 삼천당제약(-6.49%), 알테오젠(-1.95%) 등 순매수 한국경제
- 파마리서치, 글로벌 사모펀드 CVC 2000억 규모 투자 유치…"글로벌 시장 확대" 뉴스핌
- 05일, 외국인 코스닥에서 넥스트바이오메디컬(-1.41%), 제룡전기(-7.58%) 등 순매수 한국경제
- 02일, 외국인 코스닥에서 삼천당제약(+0.44%), HLB(+0.45%) 등 순매도 한국경제
- '오스코텍' 10% 이상 상승, 자랑스러운 K-블록버스터 탄생 - 대신증권, BUY 라씨로
- '오스코텍' 10% 이상 상승, 자랑스러운 K-블록버스터 탄생 - 대신증권, BUY 라씨로
- [장중수급포착] 오스코텍, 외국인/기관 동시 순매수… 주가 +7.28% 라씨로