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피노바이오는 코스닥 기술특례상장을 위한 기술성평가에 통과했다고 30일 밝혔 다.

기술특례상장을 위해서는 한국거래소가 지정하는 두 곳의 전문평가기관 기술성 평가에서 'A'와 'BBB' 등급 이상을 받아야 한다. 피노바이오는 SCI평가정보와 이크레더블로부터 각각 A와 BBB 등급을 받았다. 올 상반기 코스 닥 상장예비심사를 청구할 계획이다. 상장 주관사는 NH투자증권과 KB증권이다.

피노바이오는 2017년 설립됐다. 항체약물접합체(ADC) 플랫폼 및 표적항암제 전 문 바이오텍이다. ADC는 암세포와 결합하는 항체에 화학독성 항암제를 결합해 암세포를 선택적으로 사멸시키는 치료제다. 피노바이오는 차세대 ADC 플랫폼 & #39;PINOT-ADC'를 보유하고 있다.

PINOT-ADC 기술은 체내 Top-1 효소를 저해하는 캠토테신계 약물(페이로드)과 항 체와 페이로드를 연결하는 링커 조합으로 구성된다. 캠토테신계 약물은 다이이 찌산쿄의 엔허투, 길리어드의 트로델비 등에 적용돼 주목받고 있다고 했다.

피노바이오는 'World ADC 2022' 등 학회에서 엔허투와 트로델비 대비 동등 이상의 안전성 및 항암 효과를 보여주는 비임상 데이터를 발표했다. 암세 포와 항사멸단백질을 동시에 저해하는 이중 작용기전을 통해 약물의 내성 극복 가능성을 확보했다는 게 회사 측이 설명이다.

피노바이오는 ADC 후보물질 'PBX-001'의 생체 내(in vivo) 효력시험에 서 트로델비 대비 높은 효능과 안전성을 확보했으며, 올해 하반기 임상 신청이 목표다.

기술이전 및 공동연구도 활발하다고 했다. 지난해 셀트리온 및 미국 콘주게이트 바이오와 ADC 플랫폼 기술이전 계약을 체결했다. 셀트리온 기술이전 계약 규모 는 총 12억4000만달러(약 1조5000억원)다. 또 영국 압타머그룹, 프로엔테라퓨틱 스 등 국내외 바이오텍 5개사와 공동 연구개발을 진행 중이다. 표적항암제  9;NTX-301'은 2021년 미국 아키라바이오로 비항암제 용도 기술이전을 했다 . 현재 미국 바이오텍과 항암제 용도로 기술이전 협의를 진행 중이라고 전했다 . 정두영 피노바이오 대표는 "최근 일라이릴리와 이뮤노젠, MSD와 켈룬의 대 규모 기술이전 사례처럼 ADC 시장에서는 안전하면서 강력한 효능을 갖춘 캠토테 신계 약물 수요가 높다"며 "우리 기술은 관련 분야에서 차별화된 강 점을 가졌기 때문에, 향후 추가적인 사업 성과가 기대된다"고 말했다. 연 내 기업공개(IPO) 일정도 차질없이 진행하겠다고 덧붙였다. 피노바이오는 설립 이후 500억원 이상의 투자를 유치했다. 주요 투자자는 미래 에셋벤처투자 IMM인베스트먼트 KB인베스트먼트 스톤브릿지벤처스 등이다. 전략 적 투자자는 에스티팜과 셀트리온이 있다.

한민수 기자 hms@hankyung.com

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