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[투데이리포트]파멥신, "3월 타니비루맵 미…" -NH투자증권게시글 내용
◆ Report briefing 3월 타니비루맵 미국 2상 개시 기대 NH투자증권에서 파멥신(208340)에 대해 "VEGF주)는 암세포가 증식에 필요한 산소와 영양분을 공급받기 위해 신생혈관을 형성하는 것과 관련된 타깃. 현재 시판 중인 VEGF 저해제로는 아바스틴(로슈), VEGFR2 저해제로는 시람자(일라이 릴리)가 존재. 동사의 타니비루맵은 VEGFR2 타깃의 항체항암제로 작년 10월 미국 2상 IND 승인을 받았으며, 3월 임상 개시를 앞두고 있음"라고 분석했다. 또한 NH투자증권에서 "VEGFR2 저해제로 개발 중인 합성신약 파이프라인으로는 에이치엘비의 아파티닙이 있음. 에이치엘비는 위암 3상 개발에 이어, 최근 간암 3상으로 적응증 확대를 계획하고 있으며, 이로 인해 주가 상승 중. VEGFR2저해제의 확장성 사례로 관심을 가질 필요 있음"라고 밝혔다. 한편 "동사는 머크와 공동연구개발 계약을 체결하고, 키트루다+타니비루맵 병용요법으로 임상 개발 중. 호주에서 재발성 뇌종양 환자 및 전이성 삼중음성유방암 환자 대상 1b/2a상 진행 중. 올해 8월 머크와의 딜 종료 시점에서 추가적인 개발방향에 대한 논의 결과 확인 기대"라고 전망했다. |
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