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▶메지온 주주간담회내용정리
1

) 모든데이터를 종합했고 최종2주안
2월5일 전후로 nda(미국fda신약허가신청제출)제출날짜를 공지할 것이다.

2) 미국fda 출신들이 직접 결과가 매우좋다. 부작용역시 데이터가 굉장히 좋다.
- 거의 승인날걸로 생각한다. -

3) 최초 회장이 직접 9만불정도 (인당) 약가측정을 공개함 
메지온 미국fda 신약승인시 약가산출
15000명 곱하기 년 9만불 = 1조3척억원 추산 

■주주간담회 박지온회장 인터뷰기사 - 2021, 01 , 20일

처음으로 우리 주주분들한테 말씀 드리지만 여러가지 가격에 대해 xx테스트를 해봤어요.

그랬더니 하는 이유가 지금 제가 잠정적으로 말씀 드릴수 있는 것은 이건 확정된건
아닙니다만은 제가 처음으로 주주들한테 말씀드리는건 한달에 우리가 총 디스카운트
해주고 환자부담 빼고 총 할수 있는거는만불 이하로 하라.
한달에 그게 제일 모양새가 좋겠다고 그래서 대강 우리가 잠정적으로 생각하고 있는건
한달에 우리회사가 디스카운트 해주고 환자부담 계산 하기전에 우리가 차지할수 있는 것은
약 7500불정도 생각하고 있습니다.
7500불이라는건 1년에 9만불 정도인데 그정도 같으면 거의 모든 보험사가 적용을
해줄 것 같고...

메지온 관계자는 "유데나필이 폰탄수술환자 치료제로 미국에서 승인을 받게 되면
2만9000명의 환자 중 50%에 해당하는 1만4500명의 환자가 복용할 것으로 예상한다"며
 "그 중 3분의 2에 해당하는 9600명의 환자가 12~19세로 주 복용 환자가 될 것으로 보인다"고 밝혔다.

거의모든준비끝났고 2주내로 nda신청예고내요  1조 3천억원

또한 미국fda에사람영입했는데 아주 결과가 기똥차다고 이제 내기만하면
게임은 끝났다.~~

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