작년에 신청후 보완 조치로 빠꾸

이번 4월26일 보완조치후 식약청 재신청

이젠 결과만 기다림[7말전후 승인예정]

로슈 건도 초입 계약금 입금 7.8월 카운터 다운

잘하면 7,8월 두달걸처 연속 호재성결과물

메디프론,

혈액으로 치매 발병여부 바로 확인…

새 진단키트 상반기중 시판

메디프론디비티(대표 묵현상)가 외국에서도 통할 알츠하이머병 치매 치료제 및 진단키트 개발로 시장을 두드리고 있다.

이 회사는 상반기 중 치매진단 키트를 개발하기 위해 막바지 작업을 준비 중이다. 현재 치매 진단은 MMSE(간이 정신상태 검사)라는 설문조사 형태로 대부분 이뤄지나 부정확한 데다 원인을 알기 어렵다. 척수액을 뽑아내면 치매를 유발하는 베타-아밀로이드 농도 등을 측정할 수 있으나 척수액 채취 과정이 위험하고 정상조직에 손상을 가할 수 있는 게 단점이다. 뇌 자기 공명촬영(MRI)은 해마 등 기억에 관여하는 뇌내 조직의 위축과 기능 상태를 파악할 수 있고,양전자방출 단층촬영(PET)은 베타-아밀로이드 분포 양상과 존재량을 측정할 수 있으나 둘 다 수백만원의 비용이 드는 실정이다.

이 회사가 개발 중인 진단키트는 베타-아밀로이드를 분해하는 효소인 TTR(Transthyretin)을 검출한다. 베타-아밀로이드와 TTR은 역비례 관계여서 TTR 수준이 높으면 베타-아밀로이드가 정상 수준일 것으로 추정하고 TTR 수준이 낮으면 베타-아밀로이드가 비정상적으로 많아 알츠하이머병일 것으로 진단한다. 기존 진단키트는 베타-아밀로이드의 체내 대사 수준에 따라 진단 결과가 달라질 수 있어 정확도가 낮은 한계를 지니고 있다.

메디프론이 개발 중인 새 진단키트는 환자의 혈액을 떨어뜨리면 치매 발병 여부를 알 수 있도록 고안했다. 비용 대비 효과와 정확성이 뛰어나 올 상반기 출시하면 연간 60억원의 매출을 달성할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 현재 키트당 가격은 5만원 선으로 책정하고 있는데 내년에 정부가 노인에 대한 무료 치매 검진을 전국적으로 확대할 경우 수혜가 예상된다.

이 회사는 지난해 1월 스위스 다국적 제약사인 로슈와 알츠하이머성 치매 치료 후보물질에 대한 공동 연구와 기술이전 계약을 체결했다. 이 계약으로 로슈에서 최대 2억9000만달러의 기술료를 받기로 했으며 현재 1800억원의 라이선싱 수수료를 거둬들였다. 이 신약 후보물질은 베타-아밀로이드 단백질이 혈액으로부터 뇌 속으로 진입하는 것을 매개하는 RAGE(노인성 당화 최종산물 수용체)를 차단하는 역할을 한다. 경쟁 업체로는 현재 화이자가 2상 임상시험을 진행 중인데 메디프론 측은 자사 후보물질이 더 혁신적이며 독성시험을 마치고 임상시험 신청을 준비하고 있다고 설명했다.

메디프론은 또 수용성인 베타-아밀로이드가 응집돼 올리고머(수개의 단일물질이 연결된 것)를 형성하는 것을 억제하는 새로운 기전의 DBT-1339를 대웅제약과 공동 개발하고 있다. 현재 시료 15㎏을 생산,미국에서 동물 대상 독성시험을 진행 중이며 내년 초 국내 임상시험에 들어가는 것이 목표다. 개발이 순조롭게 이뤄질 경우 다국적 제약사에 기술수출한다는 방침이다. 이에 따라 이르면 2012년 글로벌 임상시험에 착수,2016년 이전에 마무리짓고 시판에 들어갈 계획이다. 뇌조직에 굳어버린 베타-아밀로이드를 녹여서 체외로 배출한다는 개념의 신약으로 알론,엘란,뉴로켐 등 3~4개 외국 바이오벤처와 개발 경쟁을 벌이고 있다.

이 밖에 메디프론은 할미꽃뿌리 등 수종의 생약 복합물로 만든 천연물 치매 치료 신약을 일성신약과 개발할 예정이다.

메디프론은 중추신경계 통증 치료제 분야에서도 두각을 나타내고 있다. 2005년 독일 그루넨탈 제약과 비마약성 신경병증 진통제(TRPV1 길항제)를 4000만유로에 넘기는 공동 연구 및 기술수출 계약을 맺었다. 아스피린의 600배에 달하는 강력한 진통 효과를 발휘할 것으로 기대되며 현재 독일에서 임상시험 중이며 머잖아 미국에서도 임상을 진행할 계획이다. 그동안 마땅한 약이 없었던 데다 암젠,얀센 등이 개발을 중도 포기하고 현재 화이자만이 시장에 남아 있어 장래성이 밝다는 분석이다.

이 회사 묵현상 대표는 삼보컴퓨터 해외사업부장과 미국지사장,한국엡손 부사장 등을 지낸 정보기술(IT) 전문가로 1999년 말 귀국해 온라인 증권사인 겟모어증권을 세워 동부증권 매각했다. 이후 게놈프로젝트의 성공 가능성을 보고 2002년부터 생명공학(BT)업계로 진출,여동생인 묵인희 서울대 의대 신경생리학 교수등의의 도움을 받아 중추신경계 신약 개발에 주력하고 있다.

금일 회심의 추천주는 수년 치 수익을 한방에 모조리 거머쥘 1급 극비 초대박 재료주로써 세력들의 허접한 시나리오로 몇 십% 단기 급등에 머물 시시한 종목이 아님을 분명히 밝힌다
 
특히, 최근 재료에 민감한 시장에 베일에 쌓인 기적 같은 급등재료가 정신 없이 쏟아져 나오면, 추격매수조차 힘든 수천% 폭등으로 직결 될 것으로 판단된다.
 
단언컨데, 동사야 말로 한번 시세가 터져버리면 잡고 싶어도 못 잡을 황금주로써 마지막으로 위에서 보안상 지면을 통해 밝히지 못한 초특급 재료들까지 터지면, 7월 이 종목 하나만 잡아도 10년 고생도 단번에 복구하고도 남을 고수익의 짜릿함을 맛 볼 것이다!
 
이제 곧! 전세계 바이오, 제약업계 판도가 뒤바뀐다! 시가 총액 2천억도 안 되는 조그만 회사가 세계 굴지의 바이오, 제약사 K, B사도 개발 중단했던 아스피린 600 배에 달하는 강력한 진통 효과의 획기적인 세계1위 신약개발이 임박한 가운데, 전 세계 의학계에 센세이션을 일으키고 있다.
 
과거 강력 추천 후 1200%↑급등한 ‘알앤엘바이오’나, 최근 자회사’췌장암 항암 백신’재료로써 1000%↑터진‘젬백스’는 시장의 핫이슈가 되었으나, 이 종목이야말로 기존의 바이오 종목들과는 한마디로 ‘급’이 틀린 종목이다.
 
특히, 원천기술 하나만으로 매년 천문학적 로열티 수입을 올리는 퀄컴처럼 동사는 세계 유일의 원천특허회사로써, 글로벌 A사에만 3,000억 이상 로열티 수입을 올리며, 이제 본격적으로 메가톤급 신약 파이프라인이 가동되면 향후 수조원대의 상상을 초월하는 로열티폭증으로써 바이오업계 퀄컴이 탄생된다!
 
놀라운 것은, 이러한 바이오 원천특허 조차 주가에 전혀 미 반영된 초 저평가 상태도 모자라, 감당 못할 초대형 호재가 터진다! 현존하는 바이오 기술을 단숨에 뛰어넘는 혈액 몇 방울 만으로 불치병을 정확하게 진단할 수 있는 세계 최초 신제품개발이 조만간 출시가 임박하여, 뉴스가 보도되기 전 매수가 시급하다.
 
특히, 전 세계가 주목하는 300조 시장을 강타할 신경계 불치병치료제로써 현재 글로벌 임상중인 2가지 메가톤급 신약 개발 호재까지 초읽기에 들어간 엄청난 재료가 고스란히 주가에 반영되는 순간 폭등시세가 터질 수밖에 없다.
 
더욱 기대되는 것은 동사의 메가톤급 신약과 맞물린 법 개정안인 국회를 통과했을 뿐만 아니라 내년부터 대대적인 정부지원이 예상되는바, 그 동안 정책 수혜주들이 대부분 급등했다는 점에서 제대로 한방 날아갈 수밖에 없는 2011년 최고의 정책급등임박주이다.
 
그런데, 3중 바닥 후 급등시그널이 포착되어 필자의 마음이 더욱 급하다.여기에 뒤늦게 기업가치와 재료에 깜짝 놀란 기관까지 눈에 불을 켜고 달려들고 있으니, 이제 곧 매집 종료로 급등의 시그널과 함께 세력들이 날리는 대로 날아갈 수밖에 없는 폭등초읽기에 진입했다.