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이수앱지스, 파브리병 치료제 임상2상 승인에 상승.
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전일 장마감 후 공시를 통해 한국식품의약품안전청(KFDA)이 ISU303 파브리병 치료제 제2상 임상시험을 승인했다고 밝혔음. 파브리병은 우리 몸에 필요한 “알파 갈락토시다아제 에이”라는 효소의 결핍에 의해 발병되는 유전병 희귀질환으로, 회사측은 본 임상시험은 파브리병으로 진단된 환자에 대하여 ISU303 투여시의 안전성 평가 및 유효성을 평가하는 것을 목적으로 한다고 설명하였음.
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