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[투데이리포트]바이로메드, "미국 최초의 CRI…" -NH투자증권
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| ◆ Report briefing 미국 최초의 CRISPR(유전자가위) 임상시 험 승인으로 글로벌 센티먼트 개선 NH투자증권에서 바이로메드(084990)에 대해 "지난 11월 30일, FDA(미국식품의약국)는 Editas(티커: EDIT)社의 임상1/2상 IND(임상시험계획) 신청을 승인함. 이는 미국에서 3세대 유전자 가위 CRISPR를 인체에 적용하는 첫 임상시험이 곧 시작될 것임을 의미함"라고 분석했다. 또한 NH투자증권에서 "전일 미국 대표 유전자 치료제 업체들의 주가는 대부분 상승함. 유전자가위 개발업체 Editas(+2.02%), CRISPR Therapeutics(+3.94%), Sangamo(+3.40%) 및 유전자치료제 개발업체 BioMarin(+1.83%), Spark Therapeutics(-0.57%) 등이 해당. 글로벌 peer 업체들의 주가 상승으로 동사의 투자심리 또한 개선될 것으로 전망"라고 밝혔다. 한편 "동사의 주력 파이프라인 VM-202는 플라스미드 방식의 DNA 치료제. 현재 DPN(당뇨병성신경병증) 환자 대상 미국 3상, PAD(허혈성 족부궤양) 환자대상 미국 3상 진행 중. 특히 DPN 환자 493명 대상 약물 투여가 끝나 추적관찰만 마무리(2019년 4월 예상)되면 내년 여름쯤 결과 발표 예상. 성공가능성 높은 임상 디자인으로 기업 가치 레벨이 달라지는 계기가 될 것"라고 전망했다. |
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