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[투데이리포트]바이로메드, "FDA가 인정한 유…" -신한금융투자게시글 내용
◆ Report briefing FDA가 인정한 유전자 치료제 신한금융투자에서 바이로메드(084990)에 대해 "바이로메드는 1996년 서울대학교 학내 벤처로 설립된 이후 2005년 우리나라최초로 기술특례 상장 제도를 통해 코스닥에 입성하였다. 바이로메드는 플라스미드 DNA 플랫폼을 기반으로 유전자 치료제를 개발 중이다. 원하는 유전자를 플라스미드에 도입 후 우리 몸에 주입하면 도입된 유전자로부터 단백질이 발현되는 원리를 이용한다"라고 분석했다. 또한 신한금융투자에서 "주요 파이프라인은 플라스미드 DNA 플랫폼 기반으로 개발된 VM202이다.VM202는 약물 투여시 우리 몸에서 2개의 HGF 이형체가 발현될 수 있도록만든 치료제이며 현재 가장 출시가 빠를 것으로 예상되는 당뇨병성 신경병증 치료제는 미국 임상 3상 진행 중이다"라고 밝혔다. 한편 "VM202는 HGF 단백질의 혈관 및 신경 재생 능력을 이용하여 당뇨병성 족부궤양(PAD)과 루게릭병(ALS) 치료제, 허혈성 심장질환(CAD)으로도 임상 시험을 진행하고 있다. 당뇨병성 족부궤양은 이미 미국 임상 3상을 진행 중이기에 만성 PDPN 이후로 임상 진전이 많이 되어 있는 파이프라인이다"라고 전망했다. |
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