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메디포스트-미국FDA 승인 초읽기게시글 내용
"확인"
<세계 60조 퇴행성 관절염시장>
(078160) 메디포스트
당사 신약 MB정부 바이오스타 프로젝트 "카티스템"
"국내 임상심의위원회 통과" 및 "미국 FDA 임상
승인 초읽기"
"카티스템 진행사항 중간결과 발표할것"
주식담당자 및 회사관계자 확인 T:3465-6615
"IRB(임상심의위원회)에 당사 최대 프로젝트인 카티스템의 임상심의가 통과되었고 최종마무리단계인 임상3상 결과 완료후
임상유효성확인만 남은상태"
"작년말 미국 FDA와의 최종 미팅후 미국내 임상 곧 실시예정"
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