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[투데이리포트]대웅제약, "전략적 배팅에서 확…" 매수(유지)-골든브릿지투자증권
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| 골든브릿지투자증권에서 16일 대웅제약(069620)에 대해 "전략적 배팅에서 확정적 투자구간으로 전환"라며 투자의견을 '매수(유지)'로 제시하였고, 아울러 목표주가로는 170,000원을 내놓았다. 골든브릿지투자증권 하태기 애널리스트가 동종목에 대하여 이번에 제시한 '매수(유지)'의견은 골든브릿지투자증권의 직전 매매의견에서 큰 변화없이 그대로 유지되는 것이고 올해 초반의 시장컨센서스에 비추어 본다면 '매수'의견에서 '매수(유지)로' 상향조정된 것이다. 그리고 최근 분기내 발표된 전체 증권사 리포트의 컨센서스와 비교를 해볼 경우에 오늘 발표된 투자의견은 대체적으로 평균치에 해당하는 수준으로, 이번 의견은 동종목에 대한 전체적인 흐름에서 크게 벗어나지 않은 것으로 분석되고 있다. 목표주가의 추이를 살펴보면 정체구간을 한동안 보낸 후에 최근 2회 연속 목표가가 높아졌고 또한 목표가의 상승폭도 더욱 커진 모습이다. 또한 전일 종가 기준으로 볼때 동종목의 현주가는 이번에 제시된 목표가 대비 34.4%의 추가상승여력이 있다는 해석이 제시되고 있다. |
| ◆ Report briefing 골든브릿지투자증권에서 대웅제약(069620)에 대해 "최근 일부 보툴리눔톡신 업계 실적개선세가 꺾였다는 지적도 있지만 이는 국내시장과 개발도상국시장 대상으로 볼 수 있고, 선진국시장을 타겟으로 하는 대웅제약과는 구분이 되는 것으로 평가할 수 있다. 대웅제약의 추가적 주가 상승 모멘텀이 기대된다"라고 분석했다. 또한 골든브릿지투자증권에서 "만약 미국 FDA로부터 승인을 받는다면 미국에서 4번째 보툴리눔톡신 제품이 된다. 동사는 허가신청 후 1년 내외에 허가를 득하고 2018년 하반기에 출시할 계획이다. 나보타를 생산하기 위해 약 350억원을 들여 향남 나보타 전용공장을 준공했고 최근 국내 KGMP 승인을 받았다. 2017년 4분기부터 cGMP 승인을 위한 FDA 실사가 진행될 예정이다"라고 밝혔다. 한편 "그동안 주가상승에 걸림돌로 작용했던 미국에서의 소송 이슈가 사실상 해소됨에 따라 FDA 승인 가능성이 한층 높아졌다. 2018년에 FDA 승인이 현실화된다면 미국과 유럽 등 선진국시장에서의 상업화를 기대할 수 있게 될 것"라고 전망했다. |
| ◆ Report statistics 골든브릿지투자증권의 동종목에 대한 최근 3개월 동안의 투자의견은 전체적으로 큰 변화없이 유지되고 있다. 목표주가는 130,000원이 고점으로, 반대로 110,000원이 저점으로 제시된 이후 이번에 170,000수준으로 새롭게 조정되고 있다. |
| 한편 증권정보제공 업체인 씽크풀에 따르면 동사에 대한 컨센서스는 '매수'이고 목표주가는 과거 상향조정되어오던 패턴이 한차례 정체구간을 보낸 후에 이번에 다시 상향조정되는 추세이다. |
<컨센서스 하이라이트> |
| 컨센서스 | 최고 | 최저 | |
| 투자의견 | 매수 | 매수(유지) | 매수(유지) |
| 목표주가 | 130,333 | 170,000 | 105,000 |
| *최근 분기기준 |
| 오늘 골든브릿지투자증권에서 발표된 '매수(유지)'의견 및 목표주가 170,000원은 전체 컨센서스 대비해서 대체적으로 평균치에 해당하는 수준으로, 이번 의견은 동종목에 대한 전체적인 흐름에서 크게 벗어나지 않은 것으로 파악되며 목표가평균 대비 30.4% 초과하고 있는 것으로 집계되었다. 참고로 최근 증권사 매매의견 중에서 제일 보수적인 의견을 제시한 동부증권에서 투자의견 '매수(유지)'에 목표주가 105,000원을 제시한 바 있다. |
| <골든브릿지투자증권 투자의견 추이> | <최근 리포트 동향> | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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