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• 셀트리온의 혈액 검사 기기 스텔라라가 유럽 의약품 규제기관 EMA로부터 승인 권고를 받았습니다.
• 스텔라라는 혈액 검사를 통해 심혈관 질환, 암, 면역 질환 등 다양한 질환을 진단하는 혁신적인 기기입니다.
• EMA 승인은 셀트리온의 글로벌 시장 진출에 큰 발판이 될 것으로 기대됩니다.

세부 내용:

• EMA는 2024년 6월 29일 셀트리온의 스텔라라 승인을 권고하는 의견을 채택했습니다.
• 스텔라라는 혈액 한 방울로 다양한 질환의 바이오마커를 정확하고 빠르게 검출할 수 있는 혁신적인 기기입니다.
• EMA 승인은 유럽 시장에서 스텔라라 판매를 시작할 수 있음을 의미하며, 셀트리온의 글로벌 시장 진출에 큰 도움이 될 것으로 기대됩니다.
• 셀트리온은 스텔라라가 심혈관 질환, 암, 면역 질환 등 다양한 질환의 진단 및 치료에 큰 도움이 될 것이라고 주장하고 있습니다.
• EMA 승인은 셀트리온의 기술력과 경쟁력을 입증하는 중요한 성과이며, 향후 성장 가능성에 대한 기대감을 높이고 있습니다.