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[머니투데이 김경원 기자]메타바이오메드(대표 오석송)은 9일 미국 FDA 당국으로부터 Metacem(치과용 합착 시멘트), Meta P&Bond(치과용 접착제), Metacem Silan Ceramic Primer(세라믹재료용 프라이머)등 치과재료 3종에 대한 미국 내 판매를 승인받았다고 밝혔다.

이번에 승인 받은 제품은 모두 치과재료이며 이로써 치과재료 및 골수복재등 총 14종에 대한 미 FDA 승인을 받은 상태이다.

Metacem(치과용 합착 시멘트)은 신경치료를 끝낸 후 치아 파절을 방지하기 위하여 금, 금속 또는 세라믹 등의 재료로 크라운을 씌울 때 치아와 크라운의 합착시켜주는 일종의 접착용 시멘트이고 Meta P&Bond는 일종의 본드로서 레진의 접착이나 보철물 등의 접착에 사용하는 범용 치과용 본드이다. Metacem Silan Ceramic Primer(세라믹재료용 프라이머)는 일반적으로 금속이나 레진과 달리 세라믹 재료는 합착 시멘트나 본드만으로는 치아와 접착하지 않기 때문에 특수한 기술로 제조한 커프링 에이전트의 일종인 프라이머로 먼저 처리해 주어야 한다.

이번에 미 FDA 승인을 받은 제품들은 세계적으로 고령화와 소득수준 향상으로 심미치료(표시 나지 않는 미적인 치료)에 대한 니즈가 점차 증가하고 있는 추세여서 향후 메타바이오메드 치과용기자재부문 매출에 적지않게 기여할 것으로 회사측은 내다봤다.

치과재료인 근관충전재 생산은 한국 제품이 가장 우수하다고 알려져 있어, 현재 근관충전재 시장을 한국기업들이 석권하고 있다. 특히 메타바이오메드는 전 세계 80여 개국 200여 개 거래선을 가지고 있어, 이번에 미 FDA 승인된 치과재료 3종은 타 국가에도 쉽게 런칭할 수 있을 전망이다.

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김경원기자

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