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메타바이오메드가 치과용 골수복재에 대해 미국 FDA 승인을 획득했습니다.

지난 5월 영국 SGS사로부터 유럽판매인증(CE Mark)를 획득한데 이어 FDA 승인을 계기로 본격적인 글로벌 마케팅을 펼치게 됐습니다.

치과용 골수복재는 임플란트 시술시 골 결손으로 인하여 임플란트를 시행할 수 없을 때, 결손부에 채워 넣어 인공치아를 심을 수 있게 해주는 제품입니다.

치과용 골수복재 시장은 미국과 유럽이 양분하고 있는 상태이고 또한 메타바이오메드 제품처럼 합성재료로 만든 제품은 감염이나 면역반응이 없는 것으로 알려져 있습니다.

전 세계 시장을 권역별로 나누어 마케팅을 실시하고 있는 메타바이오메드는 이번 FDA 승인을 계기로 해서 본격적인 프로모션을 실시할 예정입니다.

(회사와 전화통화했음)