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[머니투데이 배성민기자] 씨오텍은 최근 계열사로

편입한 제노프라가 항암물질 합성 및 개발과 관련해

생명공학연구원의 위탁개발기업으로 선정됐다고 31일 밝혔다.

제노프라는 암환자에게서 특이발현하는 유전자를 찾아냈고

기능제어물질인 미크로코친 계열 신규항암물질을

개발기업 선정 후 과제에 적용하게 된다고 회사측은 설명했다.

다음은 공정공시 전문.

1. 공정공시 대상정보

(1) 대상회사 : 제노프라(주)

(2) 대상정보 : 항암 물질 합성 및 개발 위탁계약 업체 선정 관련 보도자료

2. 공정공시 정보의 내용

제노프라의 '항암물질(GP-01)',

한국생명공학연구원 연구과제에 2년 연속 위탁개발기업으로 선정

- 미크로코친(Micrococcin)계열 신규 항암물질(GP-01), 암의 특이 유전자 제어

- 기개발된 항암물질, 항암약효평가에서 우수한 결과 얻어 내

인간의 생체 정보 소재 및 바이오칩 개발 연구 전문 기업인

제노프라㈜ (대표 김성천, 임용식 www.genoprot.com)는

암의 특이 유전자를 제어하는 신규 항암물질 개발을 위한

한국생명공학연구원의 2차년도 과제에도 '신규 항암물질 합성 및

개발' 부문 위탁개발기업으로 선정되었다고 밝혔다.

이는 2004년 동부문 1차년도 과제 수행에 이어

이룬 쾌거여서 더욱 의미가 있다.

제노프라는 2004년 한국생명공학연구원에서 "cDNA 칩 기반

유전체 연구 기반기술 활용 시스템 개발 및 지원" 이라는 과제를

시행, 신규 항암물질 개발 부문 위탁기업으로 선정된바 있다.

이와 관련, 제노프라는 자사 cDNA칩 기술을 통해 암환자에게서

특이적으로 발현하는 유전자를 찾아내고, 이러한 유전가 기능을

제어할 수 있는 항암물질인 "미크로코친(Micrococcin)계열

신규 항암물질 'GP-01'을 생명공학연구원의 과제에 적용하였다.

생명공학연구원은 항암약효평가에서 위암 및 간암 세포주를

이식한 쥐에 이 신규 항암물질 시료를 복강투여에 의한 방법으로

우수한 결과를 얻어냈으며, 2차년도 과제를 통해 동물실험

마지막 단계인 독성 실험을 진행하게 될 것이라고 밝혔다.

생명공학연구원측의 항암 약효 평가 보고서에 따르면 "기존

항암물질의 대표격인 아드리아마이신(Adriamycin:양성대조물질)이

 종양성장 억제효과가 58.3%인 반면, 미크로코친 계열의

'GP-01'은 최대 68.3% 의 효과를 보인다"고 밝혀

그 효능성을 증명하고 있다.

한편, 제노프라의 '미크로코친(Micrococcin)계열이 항암제로서의 용도'는

국내 특허등록을 완료하고, 해외특허(PCT)를 출원 중이며,

이번 과제 수행을 통해 향후 제약회사 및 관련 바이오 기업 등의

신약 개발에 응용 될 수 있는 원천기술을 확보하게 된 것이라고

제노프라 측은 전했다.

제노프라는 유전자의 패턴을 분석하는 DNA칩 기술뿐 아니라,

질병에 걸렸을 때 유전자가 변이되어 단백질에 반영,

이 패턴을 분석하여 보다 쉽고 간편하게 질병의 유무와 가능성의

생체정보를 알 수 있는 단백질칩 기술을 보유하고 있다.

단백질칩과 관련해서는 암, 심혈관 질환등의 만성 질병 보다

효과적이고 정확한 정보를 얻고자 단백질 분석 방법에 대한 기술을 연구

,5년 여의 노력 끝에 압타머(Aptamer:항체대체소재)를 이용한

단백질 칩을 개발 완료했다.

제노프라는 최근 BIT 전문 코스닥 등록업체인

㈜씨오텍(054180, www.cotech.co.kr, 대표:임용식)의 계열사로 편입,

자사 기술 및 제품에 대한 독점 영업 및 영업권을 씨오텍에 부여하고,

지난 18일 일본에서 개최한 '바이오엑스포2005'에서 바이오 선진국

해외 기업들과 어깨를 나란히 하며 단백질 칩 기술력을 인정받고

기술 개발과 함께 활발한 마케팅을 진행하고 있다.

배성민기자 baesm@moneytoday.co.kr

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