Skip to main content

본문내용

종목정보

종목토론카테고리

게시판버튼

게시글 제목

솔고의 혁명 과거의 솔고가 아니다 ^^

작성자 정보

평민

게시글 정보

조회 271 2005/03/12 21:56

게시글 내용

솔고바이오의 미국 FDA는 의료기기의 혁명적 성과임에도 불구하고 실적악화로 인하여 가시화 되지 못하고있다.
실적은 부실반영하여 이미 주가에 반영되었고, 새로운 모멘텀의 솔고바이오가 탄생되는것이다.

주주들은 이점에 주목하여 투자를 결정해야할 것이다.
이제 솔고바이오는 과거의 솔고바이오 회사가 아니다.

부실 다 털어냈고, 미국 FDA승인으로 인해 미국시장 진출이 뚫려 있다.
중국 수출도 열려 있다. 과거의 솔고가 이제는 아니다.

향후 솔고바이오에 주목해야한다.


의료기기의 혁명

솔고바이오 세계에서 두 번째로 척추교정용 인플란트 미국 FDA 승인

이는 외국인에게 한국병원신설을 허용한 시점에서 의료기기사업체에게는 혁명적 성과라고 할 수 있으면 미국에 한국의료기기 사업이 진출할 수 있는 계기를 마련했다고 볼 수 있다.
솔고바이오의 회사가 향후 엄청남 매출과 세계 의료기사업 선도업체의 역할과 외국관련업체의 협력 및 인수, M&A 가능성까지 내다 볼 수 있는 획기적인 일이라고 전해지고 있다.
-----------
솔고바이오(043100)메디칼은 자사 척추교정용 의료기기가 국내에서 두번째로 미국 연방식품의약국(FDA) 등록 및 판매 승인을 받았다고 11일 밝혔다.

이번 FDA 승인을 받은 `4CIS 스피널 시스템`과 `4CIS 로우백 시스템`은 이 회사 매출액의 20~25%를 차지하는 주력제품이다. 솔고바이오는 자사가 받은 2등급은 인체의 건강과 안전에 직접적인 영향을 미치는 의료기기를 대상으로 시행되는 절차라고 밝혔다.

이와 관련해 조양화 식약청 연구관은 "의료기기의 미국 FDA 승인은 신약이 승인을 받는 것과는 차원이 다른 문제"다. 조 연구관은 "이번에 솔고바이오의 척추교정용 인플란트가 미국 FDA 승인을 받았다는 것은 미국시장 판매가 허용되고 공신력을 얻게 됐다는 점에서 의미가 있다"고 말했다.
현재 척추교정용 인플란트로 미국 FDA 승인을 받은 업체는 솔고바이오와 유엔아이 두 곳뿐이다.

국내 증권사의 한 제약 담당 애널리스트는 "솔고바이오가 이번에 미국시장에 진출할 수 있는 계기가 마련됐다는 점에서 긍정적"이라고 평가했다.

게시글 찬성/반대

  • 2추천
  • 0반대
내 아이디와 비밀번호가 유출되었다? 자세히보기 →

운영배심원의견

운영배심원 의견?
운영배심원의견이란
운영배심원 의견이란?
게시판 활동 내용에 따라 매월 새롭게 선정되는
운영배심원(10인 이하)이 의견을 행사할 수 있습니다.

운영배심원 4인이 글 내리기에 의견을 행사하게 되면
해당 글의 추천수와 반대수를 비교하여 반대수가
추천수를 넘어서는 경우에는 해당 글이 블라인드 처리
됩니다.

댓글목록

댓글 작성하기

댓글쓰기 0 / 1000

게시판버튼

광고영역

하단영역

씽크풀 사이트에서 제공되는 정보는 오류 및 지연이 있을 수 있으며, 이를 기반으로 한 투자에는 손실이 발생할 수 있습니다.
그 이용에 따르는 책임은 이용자 본인에게 있습니다. 또한 이용자는 본 정보를 무단 복사, 전재 할 수 없습니다.

씽크풀은 정식 금융투자업자가 아닌 유사투자자문업자로 개별적인 투자상담과 자금운용이 불가합니다.
본서비스에서 제공되는 모든 정보는 투자판단의 참고자료로 원금 손실이 발생될 수 있으며, 그 손실은 투자자에게 귀속됩니다.

㈜씽크풀 서울시 영등포구 국제금융로 70, 15층 (여의도동, 미원빌딩)

고객센터 1666-6300 사업자 등록번호 116-81-54775 대표 : 김동진

Copyright since 1999 © ThinkPool Co.,Ltd. All Rights Reserved