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에이즈치료제 KBT-40,T-20펩타이드: 팜스웰바이오가 생산방법에 대한 특허를 보유중(강충경박사 주도).

균주개발,미생물유전체를 활용한 에이즈(AIDS) 치료제 생산노하우 보유로

특허가만료된 에이즈치료제 '인바라'등의 시밀러의약품 시장 진입도 즉시 가능.

팜스웰바이오는 에이즈치료제에 대한 완벽한  복제 기술로  관련시장의 진입시,

기존 신약개발업체에 비해 상용화 속도가 빨라 16조원 에이즈치료제 시장에서 상당한 파괴력을 동반할 듯.

(에이즈치료제시밀러 기술력은 세계 최고~~!!!!!!)

 [에이즈치료제 Fuzeon]

퓨전은 36개 아미노산으로 구성된 펩타이드(아미노산이 뭉친 단백질 단편) 물질로 다국적 의약품 제조업체인

로슈(본사 독일 소재)가 개발ㆍ생산하고 있는 획기적 에이즈 치료제다.

지금까지는 퓨전 제조시 화학적인 합성방법을 사용했다.

미국 콜로라도에 위치 한 로슈 공장에서 제조공정 100여 단계를 거쳐 제작 기간에는 4~5개월이 소요 되는

실정이지만  팜스웰(코바이오텍)은 1단계로 공정을 줄일 수 있다. 

퓨전은 에이즈바이러스가 체세포 내에 침투하는 것을 막아 준다.

체세포 안에 침투하지 못한 에이즈바이러스는 세포분열을 통한 자가 증식을 하지 못해 체내 에서 소멸된다.

체세포 자체를 방어해주기 때문에 세포 내에서 바이러스 증폭을 막아주는 기존 치료제보다 바이러스에 주는 내성도

 적을 뿐만 아니라 효과적인 치료가 가능하 다.

그러나 퓨전은 이처럼 효능이 뛰어남에도 다른 치료제에 비해 3~4배 이상 고가 인 점이 단점으로 작용해 왔다.

2001년 말 기준으로 전세계에 걸쳐 4000만명이 에이즈바이러스를 보유하고 있 는 것으로 나타났으며 치료제 시장규모는

50억달러에 달한다. HIV 치료제 제리트,콤비비어,비스타이드,인바이라제'(Invirase)는 이미 특허가 만료된 에이즈치료제

전문의약품이다. 

[팜스웰바이오와 퓨전Fuzeon]

1. Fuzeon은 36개의 아미노산으로 구성된 펩타이드 물질로서, 현재는 화학적 합성방법을 사
용하여 4～5개월이 걸리는 공정이었으나, 이번 연구로 유전체를 이용한 미생물학적 기술
을 개발하여 효율적이고 경제적인 대량생산 시스템을 구축하는데 성공하였다.]

2.AIDS의 치료제는 1987년에 AZT가 Zidovudine이라는 약품으로 최초의 FDA 판매승인을 받
은 이래 현재까지 총 20여종의 신약이 개발·시판되고 있으며, 2001년 말 현재 4,000만명의
HIV보유자를 대상으로 약 50억불의 세계시장을 이루고 있다. 

3. 이중 북미시장이 31억불을 차지해 전 세계시장의 62%를 차지하고 있지만, 이는 북미지역
의 인구가 세계인구 대비 3.8%인 것을 감안하면 잠재적 시장은 훨씬 클 것으로 예상되고
있다. 한편 아프리카와 같은 여타 개발도상국이나 후진국의 대부분의 환자가 고가의 약값
으로 인해 치료를 받지 못하고 있는 실정이었다. 

4. 2007년 AIDS 치료제의 세계시장은 130억불 규모로 예상되는 등 수요가 계속 증가하고 있
으며, 이 중 Fuzeon은 5억불의 매출이 예상되고 있다.