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영국의 의약품 및 의료 제품 규제 기관:팍슬로비드, uk게시글 내용
12월 31일(로이터) - 영국의 의약품 및 의료 제품 규제 기관:
구강 covid-19 항바이러스, 팍슬로비드, uk 규제기관 승인
새로운 결합 치료는 경증에서 중간 정도의 코비드-19를 가진 사람들을 위한 것인데, 심한 코비드-19에 걸릴 위험이 높은 사람들이다.
오미크론 변종이 팍슬로비드의 효과에 어떤 영향을 미치는지 알기엔 너무 이르다.
위약 집단의 7%(385명 중 27명)와 비교했을 때, 입원 건수와 사망 건수는 팍슬로바이드 집단의 0.8%(389명 중 3명)로 나타났다.
팍슬로비드의 두 활성 물질은 5일 동안 하루에 두 번 입으로 두 번, 함께 포장되어 함께 복용하는 별개의 알약으로 나온다.
mhra는 Omicron에 대한 paxlovid의 효과성을 확립하기 위해 회사와 적극적으로 협력하고 있다.
18세 이상의 사람들에게 사용이 허가된 Paxlovid는 경증에서 보통 19세까지의 감염과 적어도 1개의 중증 질환 발생 위험 요인을 가지고 있다.
임상시험 데이터에 근거하여, 팍슬로비드는 감염 초기 단계에서 복용했을 때 가장 효과적이다.
paxlovid가 처방되기 전에, mhra는 환자의 현재 약물을 주의 깊게 검토해야 한다고 충고하고 있다.
위험요인으로는 비만, 고령(>60세), 당뇨병, 심장병 등이 있다.
Further company coverage: PFE.N
Reuters.Briefs@thomsonreuters.com ;;))
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12월 31일(로이터) - 금요일 영국의 의약품 규제당국은 Pfizer Inc.의 의약품 판매를 승인했다. PFE.N COVID-19 알약인 Paxlovid는 18세 이상 경증에서 중간 정도의 병을 가진 사람들을 위한 것으로, 심각한 COVID-19 발병 위험이 높은 사람들이다.
(Reporting by Pushkala Aripaka in Bengaluru; Editing by Anil D'Silva)
Pushkala.A@thomsonreuters.com ; Twitter: https://twitter.com/pullthekart; 이동: +91 852 751 3793 ; )
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Keywords: HEALTH-CORONAVIRUS/BRITAIN-TREATMENT (URGENT)
런던, 12월 31일 (로이터) - 영국 200만 명 이상의 사람들이 크리스마스 전 주에 COVID-19 양성 반응을 보였으며, 금요일에 발표된 국가 통계청(ONS)의 추정에 따르면 영국에서 25명 중 1명꼴로 가장 높은 비율을 보였다.
영국은 전염성이 높은 오미크론 변종 바이러스에 의한 감염 사례가 급증하고 있지만, 정부는 포괄적인 백신 프로그램과 오미크론에 의해 야기된 잠재적인 온건한 질병이 경제를 크게 개방할 수 있게 해주기를 바라고 있다.
ONS 추정치는 조사 데이터에 기초하여 모델링된다.
12월 23일까지의 한 주를 포함했던 금요일의 추정치는 영국에서 COVID를 가진 사람들의 비율이 12월 13일과 19일 사이에 35명 중 한 명에서 25명 중 한 명으로 증가하는 것을 보여주었다.
웨일스, 스코틀랜드, 북아일랜드의 최근 예상 비율은 40분의 1 수준이었다.
(Reporting by William James; Editing by Kate Holton)
william.james@thomsonreuters.com ; +44 207 542 3374; Reuters Messaging: william.james.thomsonreuters.com@reuters.net
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Keywords: HEALTH?CORONAVIRUS/BRITAIN
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