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한돈 '합동방역대책위' 발족

대한한돈협회(회장 손세희)는 한돈산업의 지속 가능한 발전과 방역 정책의 효과적인 수립을 위해 농림축산식품부와 공동으로 '민·관·학 합동 방역대책위원회'를 발족하고, 12월 8일 제2축산회관 지하 대회의실에서 발족식 및 제1차 회의를 개최했다.

대한한돈협회와 농림축산식품부가 협력하여 새롭게 출범하는‘민·관·학 합동 방역대책위원회'는 대한한돈협회 손세희 회장과 농림축산식품부 안용덕 방역정책국장을 공동위원장으로 대한한돈협회 질병방역대책위원장 구경본 부회장, 농림축산식품부 김정주 구제역방역과장을 실무를 총괄하는 공동대책반장으로 두고, △PED, PRRS 대책반, △구제역 대책반, △돼지열병 대책반 등 주요 질병에 대한 3개의 분과로 나뉘어 체계적으로 대응할 예정이다.

이번 '민·관·학 합동 방역대책위원회'의 발족은 한돈산업과 국가 전염병 대응에 있어 역사적인 전환점을 의미한다.

위원회를 통해 민간, 정부, 학계가 처음으로 힘을 모아 ASF(아프리카돼지열병)를 포함한 PRRS, PED, 구제역과 돼지열병 등 한돈농가 생산성에 영향을 주는 주요 양돈질병에 대한 종합적인 대응 전략을 수립하게 된다. 

각 분과 위원회에서는 각 분야의 전문가들이 모여 혁신적인 방역 전략을 모색하고, 한돈산업의 건강과 안전을 보장하는 동시에 국민 건강에 기여하는 새로운 길을 제시할 것으로 전망된다.

이를 통해 한돈 농장의 주요 질병으로 인한 생산성 저하와 피해를 극복하고, 질병 근절 및 생산성 향상 방안에 대한 종합적이고, 근본적인 해법을 모색했다는데 큰 의미가 있다. 생산농가·정부·학계의 이러한 협력은 한돈산업의 경쟁력 강화뿐만 아니라 국민 건강 보호에 있어 중요한 역할을 할 것으로 기대되고 있다.

세부적으로 살펴보면, △PED, PRRS 대책반은 PED (돼지 유행성 설사병) 및 PRRS (돼지 생식기 호흡기 증후군) 질병 근절에 중점을 두고 있다. 이 질병들은 최근 농장에서 큰 피해를 주고 있으며, 특히 PED의 경우 현재 유행하는 G2b형과 정부 지원 백신인 G1a형 사이의 불일치로 인해 백신 프로그램이 효과적이지 않은 상황이다.

이 대책반은 PED와 PRRS의 발생 현황을 파악하고 이에 대한 효과적인 대책을 마련하여 생산성을 향상시키는 데 목표를 두고 있다.

△구제역 대책반은 구제역(FMD) 피내접종 백신의 도입을 적극 모색할 계획이다. 

현재 FMD 백신접종으로 인한 이상육 발생으로 연간 피해 금액이 약 2천7백억원에 달하는 상황이며, 백신 접종 스트레스로 인한 출하일령 증가 문제도 제기되고 있어 백신중단도 요구되는 상황이다. 

이에 대책반은 이상육 발생률을 낮추기 위해 피내접종 백신 품목의 허가 및 상용화를 목표로 정책 및 제도개선을 추진할 예정이다.

△돼지열병 대책반은 돼지열병(CSF) 청정화 로드맵의 구축에 초점을 맞추고 있다. 현재 농장에서는 롬주 백신을 사용하고 있지만, 접종 스트레스가 적고 생산성을 향상시키며, 야외 감염 감별 진단이 가능한 마커 백신의 전면 도입이 필요한 상황이다. 

이 대책반은 백신 접종 후 돼지열병의 장기적인 청정화를 위한 로드맵을 구축하는 것을 목표로 하고 있다.

대한한돈협회 손세희 회장은 "이번 '민·관·학 합동 방역대책위원회'의 출범은 한돈산업에 있어 중대한 이정표다. 농가와 생산자들의 목소리가 정책 수립에 직접적으로 반영됨으로써, 우리는 보다 현실적이고 실질적인 방역 대책을 마련할 수 있게 되었다”며. “이를 통해 한돈 산업의 지속 가능한 발전과 국민 건강을 보호하는 데 크게 기여할 것”이라고 의미를 밝혔다.

농림축산식품부 안용덕 방역정책국장은 "이번 위원회의 출범은 정부의 방역정책에 있어 새로운 장을 열게 된 것“이라며, “농가의 실제 경험과 학계의 전문지식이 통합되어 정부는 보다 효과적인 방역 전략을 수립할 수 있게 될 것”이라며, “이는 ASF를 비롯한 국가 전염병에 대응하는데 있어 더욱 견고하고 체계적인 접근을 가능하게 할 것”이라고 말했다. 나남길 kenews.co.kr

가축질병 차단에 총력 기울여야

3Q 생명공·제약 벤처투자 '회복 기미'

기존 업체 집중, 선택적으로 이뤄져...생물약·종양학 '인기'

[의학신문·일간보사=김자연 기자] 지난 3분기 생명공학 및 제약 업계 가운데 벤처 투자 및 IPO가 증가한 것으로 파악됐다.

J.P.모건에 따르면 동기간 벤처 투자는 임상단계 등 기존 포트폴리오 업체 지원에 집중된 반면 스타트업 및 초기 펀딩 라운드에 대한 투자는 감소하는 등 더욱 선택적으로 이뤄졌다.

즉, 3분기 벤처 라운드 83건에 대해 총 53억달러가 투입돼 건수는 다소 줄었지만 규모는 직전 분기 대비 15% 늘었다.

플랫폼 및 신약개발 생명공· 제약사 벤처 라운드 건수 및 총액 규모 (단위: 10억달러)
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그 중 시드 및 시리즈 A 라운드에는 총 36개 기업이 12억달러를 유치한데 비해 시리즈 B 이후 라운드는 47건에 41억달러가 투입됐다.

또한 올 들어 3분기까지 리드 프로그램의 임상 단계에 따른 평균 라운드 규모는 전임상이 3600만달러, 1상 6100만달러, 2상 6700만달러, 3상 8800만달러였고 플랫폼과 관련해서는 6000만달러로 집계됐다.

특히 동기간 시드 및 시리즈 A 라운드에서 종류별로 최대 투자는 생물약 부문으로 17억6900만달러가 투입됐다. 이어 저분자에 9억6100만달러. 유전자 치료제 및 벡터에 4억4700만달러, 세포 치료제 3억6400만달러, 면역치료제 2억1100만달러, 유전자 편집 및 크리스퍼에 5400만달러가 들어갔다.

아울러 치료 분야별로는 암에 12억3200만달러로 가장 많았고 안과 5억8800만달러, 자가면역 3억9200만달러, 신경학 3억6500만달러, 심장 2억6500만달러로 다섯 손가락 안에 들었다.

다음으로 신장에 1억5100만달러, 근골격 9900만달러, 감염 9300만달러, 내분비/대사 5700만달러, 폐 4700만달러, 염증 4500만달러, 위장관 1200만달러로 이어졌다.

이와 함께 3분기 미국에서 IPO는 6건으로 총 12억달러를 유치한 가운데 3곳은 2상 프로그램, 2곳은 1상, 1곳은 전임상 프로그램을 보유했다. 따라서 올 들어 3분기까지는 총 10개 업체가 IPO를 완료하며 개선 징후를 보였다.

한편 M&A 거래는 건수가 29건으로 증가했으나 총 가치는 150억달러 규모로 직전 분기에 비해 반토막 났다. 이는 거래 중 절반이 비상장 및 시총 10억달러 미만 소형 업체에 달하는 등 소규모 업체가 많았기 때문인 것으로 설명됐다.

미 정부지원 고가 개발약 특허 박탈 '정책' 추진

‘가격 지나치게 높을 경우 제 3자에 특허권 부여’

[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국 바이든 행정부가 정부의 지원을 받아 개발된 고가 약에 대해 특허를 박탈할 수 있는 ‘개입권’ 정책을 발표했다.

이에 따르면 세금의 지원을 받아 개발된 처방약의 가격이 지나치게 높아서 공공적으로 널리 이용되지 못할 경우 지원 기관은 제 3자에 대해 추가로 특허권을 부여할 수 있다.

로드맵에 따르면 이에 관해 정부는 오직 협소한 환자만이 치료제를 받을 수 있는지, 제약사가 안전성이나 건강 문제를 이용하는지 등을 고려할 방침이다.

이를 최종화하기 전에 정부는 앞으로 60일동안 의견을 받을 예정이다. 이에 대해 미국 제약협회는 업계와 정부 및 대학과의 협력을 저해하는 등 앞으로 정부의 연구 결과가 활용되지 못하게 될 것이라며 혁신을 저해하는 정책이라고 비판했다.

이탈리아 의회가 암 완치자 ‘잊힐 권리(Right to be forgotten)’ 법안을 통과시켰다. 완치 이후 일정 기간이 지나면 병력을 비공개할 수 있는 길을 열어줘서 경제적·사회적 불이익을 막아주자는 취지다.
7일(현지시간) 이탈리아 일간지 일 조르날레에 따르면, 최근 이탈리아 상원은 지난 8월 하원에서 통과한 ‘잊힐 권리’를 명시한 법안을 만장일치로 처리했다. 세르조 마타렐라 대통령의 최종 서명만 받으면 시행된다.
암 완치 판정을 받은 뒤 5∼10년 된 사람이 금융기관, 입양기관 등에 자신의 병력을 공개하지 않아도 된다는 것이 골자다. 의료기술 발달로 암 완치율이 높아지는 상황에서, 암 병력자들이 과거 병력 공개로 불이익이나 차별받는 것을 없애겠다는 취지다. 이탈리아에서 암 완치자는 약 100만명으로 추산된다.
21세 이전 암에 걸렸던 사람은 마지막 치료 이후 5년, 그 밖의 성인은 이후 10년 내 암이 재발하지 않은 경우 적용된다.
그동안 이탈리아에서는 암 병력이 있으면 금융기관 대출계약이나 보험가입 때 불이익을 당했고, 입양 요건에서 배제되는 등 차별을 겪어왔다.조르자 멜로니 총리는 “이 법안이 암을 이겨낸 사람들에게 굴욕스럽고 부당한 차별을 없앨 것”이라고 말했다.
영국 타임스에 따르면, 프랑스, 벨기에, 룩셈부르크, 네덜란드, 포르투갈, 루마니아 등 유럽 6개 국가가 암 완치자의 ‘잊힐 권리’를 법제화했다. 유럽연합(EU)은 회원국들에 2025년까지 관련 법안을 제정할 것을 요청한 바 있다.