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[앵커]
오미크론 변이의 확산으로 영국의 코로나19 하루 신규 확진자가 8만 명에 육박하며 사상 최다를 기록했습니다.

다음 달 중순 유럽연합 내에서 오미크론 변이가 우세종이 될 것이란 전망이 나오는 가운데, 유럽질병예방통제센터는 백신만으론 오미크론 변이를 막을 수 없다며 방역 규제 강화를 촉구했습니다.

이동헌 기자의 보도입니다.

[기자]
현지시각 15일 영국의 코로나19 하루 신규 확진자는 7만8천6백여 명으로 역대 최다를 기록했습니다.

전날보다 거의 2만 명이 늘었습니다.

델타 변이에 의한 감염이 아직 많지만 오미크론 변이 감염 또한 전날보다 4천여 명이 늘어 만 명을 넘겼습니다.

문제는 오미크론 변이의 확산 속도가 더 빨라지고 있다는 것입니다.

감염자가 2배로 늘어나는 데 걸리는 시간이 3,4일에서 지금은 이틀로 단축됐습니다.

런던에서는 이미 오미크론 감염자가 51.8%로 델타 변이를 누르고 우세종이 됐습니다.

[보리스 존슨 / 영국 총리 : 전국에서 입원자가 매주 10%씩 늘어나고, 런던에서는 30% 가까이 늘어나는 것을 불가피하게 보게 될 것입니다.]

영국에서 벌어지고 있는 오미크론 변이의 급속한 확산이 유럽연합 내에서도 곧 일어날 것이라고 유럽질병예방통제센터, ECDC가 전망했습니다.

[우르줄라 폰데어라이엔 / EU 집행위원장 : (확산 속도가) 빠릅니다. 과학적으로 볼 때 1월 중순 전에 오미크론이 유럽에서 새로운 우세종이 될 것으로 보입니다.]

ECDC는 오미크론의 빠른 확산 속도를 볼 때 백신만으론 확산을 막을 수 없다고 경고했습니다.

유럽연합 회원국 사이의 백신 접종 격차를 줄이기에는 시간이 없다는 것입니다.

따라서 마스크 착용과 거리두기 강화, 공공장소에서의 집합 금지 같은 강력한 방역 규제를 서둘러야 한다고 촉구했습니다.

ECDC는 오미크론 변이가 공중 보건에 미칠 위험도를 '매우 위험'으로 높였습니다.

YTN 이동헌입니다.

얀센(존슨앤존슨) 백신이 코로나19 새 변이 오미크론에 대해 중화항체를 생성하지 못하는 것으로 나타났다.

15일(이하 현지시간) 블룸버그통신에 따르면 남아프리카공화국 요하네스버그의 위트워터스랜드대학 연구진이 백신 접종자의 혈장으로 실험한 결과, 얀센 백신 접종자(1회 접종)의 '항체가 기하평균'(GMT)은 기존 코로나19 바이러스에 대해 303으로 나왔으나 오미크론 변이에 대해서는 아예 감지되지 않았다.

이에 비해 화이자 백신 2회 접종자는 GMT가 기존 바이러스에 대해 1419로 나왔으나, 오미크론에 대해서는 80으로 급락했다.

이번 연구를 이끈 페니 무어 교수는 "오미크론은 항체 형성에서 '상당한 면역 탈출'을 보여준다"면서 "특히 얀센 백신의 상황은 훨씬 더 심각하다. 우리의 분석에서 (얀센 백신에) 감지 가능한 중화항체는 없었다"고 말했다.

이번 연구 결과에 대해 얀센의 마사이 매먼 연구개발 총괄은 "오미크론에 대한 중화작용을 찾기 위해 부스터샷 연구 참가자들의 혈청을 테스트하고 있으며, 오미크론에 맞는 백신을 개발중"이라면서 "백신 접종을 통해 강력한 체액성 면역 및 세포성 면역 반응이 유도될 것으로 확신한다"고 말했다.

최근 홍콩대 연구진도 중국 시노백 백신으로 실험한 결과 2회 접종자의 혈청에서 오미크론에 대한 중화항체를 볼 수 없었다고 밝힌 바 있다.

앞서 다른 백신들도 부스터샷 없이는 오미크론 변이에 예방 효과가 떨어진다는 연구 결과가 나왔다.

지난 14일 미국 매사추세츠 종합병원(MGH), 하버드대, 매사추세츠공대(MIT) 등 3곳의 연구진은 오미크론 감염 예방을 위해선 부스터샷이 필요하다고 밝혔다. 이들은 백신 접종 완료자들의 혈액에 오미크론 변이와 비슷하게 만들어진 유사 바이러스를 투입하고 면역 반응을 살폈다. 화이자와 모더나는 2차까지, 얀센은 1차 접종을 마친 실험 참가자들의 혈액에서 오미크론 변이에 대한 중화항체가 아예 없거나 매우 적게 나타났다. 반면 '부스터샷 그룹'의 혈액에서는 강력한 중화 반응이 나타났다.

덴마크, 머크 경구용 코로나 치료제 중증위험 환자에 사용 승인(종합)


(브뤼셀=연합뉴스) 김정은 특파원 = 덴마크 보건 당국이 16일(현지시간) 미국 제약사 머크앤드컴퍼니(MSD)의 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 '몰누피라비르'를 고령자를 포함해 중증 위험이 있는 코로나19 환자에게 사용하는 것을 승인했다고 로이터 통신이 전했다.
이 치료제에 대해서는 아직 유럽의약품청(EMA)의 승인 권고가 나오지 않았다. EMA는 지난달 이 치료제 판매 승인 신청에 대한 평가를 시작했다.
다만 지난달 EMA는 유럽연합(EU) 내에서 정식 판매 승인이 나기 전에 회원국들이 긴급 사용 등 이 약의 조기 사용에 대한 결정을 내릴 경우를 고려해 조언한다면서 이 치료제를 추가적인 산소 공급이 필요 없고 중증으로 발전할 위험이 있는 성인을 치료하는 데 사용될 수 있다고 밝힌 바 있다.
이 치료제는 지난달 초 영국에서 세계 첫 사용 승인을 받았으며, 미국 식품의약국(FDA) 자문 위원회도 이 치료제 승인을 권고했다.
AFP 통신은 EU 27개 회원국 가운데서는 이 치료제를 권고한 것은 덴마크가 처음이라고 전했다.
덴마크 보건 당국은 성명에서 코로나19 중증으로 진행될 위험이 대단히 있는 환자들에 대해 이 약으로 치료하는 것의 이익이 그 손해보다 크다고 본다고 밝혔다.
덴마크의 이 같은 결정은 최근 코로나19 감염자 급증과 새로운 변이 오미크론의 확산으로 우려가 커지고 있는 가운데 나왔다. 오미크론 변이는 이 나라의 수도 코펜하겐에서 이번주 우세종이 될 것으로 예상된다.
인구 580만명 가량인 덴마크의 전날 신규 확진자는 8천770명으로 코로나19 대유행 이래 가장 많았다.
덴마크 보건 당국 관계자는 "우리는 이 치료제가 중증 위험이 높은 환자의 입원을 줄이는 데 도움이 되기를 희망한다"라고 말했다.

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​EMA "화이자 코로나 치료알약, 중증위험 성인에 사용 가능"


(브뤼셀=연합뉴스) 김정은 특파원 = 유럽의약품청(EMA)은 16일(현지시간) 미국 제약사 화이자가 개발한 알약 형태의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 '팍스로비드'와 관련, 추가적인 산소 공급이 필요 없고 중증으로 발전할 위험이 높은 성인을 치료하는 데 사용할 수 있다고 밝혔다.
EMA는 약물사용자문위원회(CHMP)가 현재 유럽연합(EU) 내에서 승인되지 않은 상태인 이 약의 사용에 대한 조언을 내놨다면서 이같이 밝혔다.
그러면서 이번 조언은 최근 역내에서 코로나19 감염률과 사망률이 상승하는 것을 고려해, 정식 판매 승인 전에 긴급 사용 등 이 약의 조기 사용에 대한 결정을 내릴 수도 있는 회원국 당국을 지원하기 위한 것이라고 설명했다.
EMA는 이 약은 코로나19 진단 후 되도록 일찍, 증상이 시작되고 5일 이내에 제공돼야 하며, 5일간 하루 2번 복용해야 한다고 덧붙였다.
EMA는 이 약은 임신 중이거나 임신 가능성이 있는 사람, 피임을 하지 않는 사람들에게는 권고하지 않는다고 밝혔다.
'팍스로비드'는 알약 형태의 경구용 항바이러스제다. 화이자의 자체 임상시험 결과 입원과 사망 확률을 89%까지 줄이는 것으로 나타났다.
EMA는 이와 함께 이 치료제에 대한 동반 심사(Rolling Review)도 최근 시작했다고 밝혔다.
동반심사란 코로나19의 세계적 유행과 같은 공중보건 비상 상황에서 유망한 의약품이나 백신에 대한 평가를 빠르게 진행하기 위한 절차다. 향후 해당 의약품 및 백신의 EU 판매 승인 신청을 위한 토대가 된다.

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