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 델타 변이 확산에 美서 코로나 재점화…1주새 신규 확진자 2배로

45개 주서 신규 확진자 10% 이상 늘고, 34곳선 50% 이상 증가

(샌프란시스코=연합뉴스) 정성호 특파원 = 미국에서도 전염성 강한 인도발(發) 변이 코로나바이러스인 '델타 변이'가 퍼지면서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 재확산이 시작됐다.

CNN 방송은 미 존스홉킨스대학의 데이터를 분석한 결과 최근 7일간의 하루 평균 신규 코로나19 확진자가 2만3천346명으로 집계됐다고 13일(현지시간) 보도했다.

이는 1주일 전보다 97% 증가한 것이다.

미국에서는 지난달 초부터 하루 신규 감염자가 대체로 1만명 선을 유지했는데 지난 9일에는 4만8천200여명으로 치솟았고, 12일에도 3만2천700여명으로 집계됐다.

CNN은 "보건 전문가들이 예상한 대로 백신 미(未)접종자와 더 전염성 높은 코로나바이러스 델타 변이가 결합하면서 새로운 코로나19의 확산으로 이어졌다"고 진단했다.

조지워싱턴대학의 조너선 라이너 의학 교수는 이들 신규 확진자의 약 3분의 1이 플로리다·루이지애나·아칸소·미주리·네바다주 등 5개 주에서 나왔다고 설명했다.

50개 주 중 10분의 1에 해당하는 5곳에서 감염자의 3분의 1이 나온 셈이다. 미 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 이 5개 주는 모두 백신 접종률이 48% 미만인 곳이다.

주(州)별 상황을 봐도 마찬가지다. 45개 주에서 최근 1주일간의 신규 확진자가 전주보다 10% 이상 늘었다. 이 중 34개 주에서는 확진자 증가율이 50%를 넘겼다.

확진자가 10% 이상 감소한 곳은 메인·사우스다코타·아이오와주 등 3곳에 그쳤다. 델라웨어·아칸소주 등 남은 2곳은 큰 변동이 없었다.

의사들은 신규 확진자와 입원 환자, 사망자의 절대다수가 한 가지 공통점을 갖고 있다고 한다고 CNN은 전했다. 바로 백신을 맞지 않았다는 것이다.

백신 접종률이 낮은 미주리주는 미국에서 델타 변이의 대규모 발병이 가장 심각한 곳 중 하나다. 상황이 심각해지자 미 연방정부는 최근 이곳에 CDC 및 연방재난관리청(FEMA) 등의 요원으로 구성된 코로나19 확산 대응팀을 파견했다.

미주리주 스프링필드의 응급외과의사인 하워드 자비스 박사는 "환자가 입원해야 할 만큼 아프면 그들은 백신을 맞지 않은 사람들"이라며 "이는 그런 환자들 사이에서 발견되는 절대적인 공통분모"라고 말했다.

자비스 박사는 또 어느 때보다 젊은 코로나19 환자들이 찾아오고 있다며 "30대, 40대, 50대 초반인 환자들을 많이 보고 있다. 심지어 일부 10대나 소아과 환자도 본다고 덧붙였다.

미주리주 세인트루이스카운티의 경우 최근 2주 새 신규 확진자가 63% 증가했다. 이 카운티의 행정책임자 샘 페이지는 "백신을 맞지 않은 주민들을 향해 해일이 몰려오고 있다"고 말했다.

그는 "이 변이(델타)는 빠르게 확산하는 중이고, 휩쓸고 지나간 자리에 있는 사람들을 황폐화할 능력을 지녔다"며 "그게 지금 백신을 맞는 게 시급한 이유"라고 강조했다.

라이너 교수는 미국인들이 백신을 맞느냐, 아니면 계속 방역 수칙을 지키며 살아가느냐 가운데 하나를 선택해야 한다고 강조했다.

라이너 교수는 "둘 다 할 수는 없다. 마스크를 쓰지 않고 사회적 거리 두기도 하지 않으면서 백신도 안 맞을 수는 없다"며 "우리는 한쪽 편을 들어야 하고 그 편은 백신을 맞아야 한다는 것"이라고 말했다.

미 시카고, '코로나 급증' 미주리·아칸소주 여행경보 목록에

미국에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)이 재확산하면서 시카고가 미주리·아칸소주(州)를 '여행경보' 목록에 올렸다.

시카고는 13일(현지시간) 코로나19 확진자가 급증하고 있는 이들 2개 주를 여행경보 명단에 올렸다고 CNN·NBC 방송이 보도했다.

이에 따라 이들 주에서 시카고로 여행을 오는 주민 중 코로나19 백신을 맞지 않은 사람들에게 도착 전 72시간 이내에 받은 코로나19 음성 판정 결과를 제출하거나 시카고에 온 뒤 열흘간 격리하라고 권고했다.

시카고는 지난달 1일부터 어떤 주도 여행경보 목록에 올리지 않았다. 작년 7월 여행경보 목록을 작성하기 시작한 뒤 처음이었다.

그러나 최근 일부 지역에서 전염성이 강한 인도발(發) 변이인 '델타 변이'의 확산으로 감염자가 급증하자 이같이 조치했다.

시카고 보건 당국자는 "코로나19는 끝나지 않았으며 이번 조치는 코로나바이러스가 여전히 큰 위협이며 우리가 모두 경계를 유지해야 한다는 것을 보여준다"고 말했다.

'소주 한 잔' 가벼운 음주도 암 사망 위험 증가 

강북삼성병원 코호트연구센터, 국내 33만명 추적·분석 결과

(서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 소주 한 잔과 같은 가벼운 음주도 암으로 인한 사망 위험을 증가시킨다는 연구 결과가 나왔다.

강북삼성병원 가정의학과 성은주·고현영 교수와 코호트연구센터 류승호·장유수 교수 연구팀은 2011∼2015년 건강검진을 받은 약 33만 명을 2017년까지 추적·분석해 이런 사실을 확인했다고 14일 밝혔다.

음주는 암 발생과 사망에 영향을 미치는 주요 위험인자로 잘 알려져 있으나 '가벼운' 음주도 건강에 해로운지에 대해서는 아직도 논의가 분분하다.

연구팀은 이들을 ▲ 평생 비음주자(태어난 이후로 제사 밀 종교 행사를 제외하고는 음주를 하지 않은 사람) ▲ 과거 음주자(과거에는 음주했으나 현재는 음주하지 않는 사람) ▲ 하루에 0.1ｇ 이상 10ｇ 미만 음주자 ▲ 하루에 10ｇ 이상 20ｇ 미만 음주자 ▲ 하루에 20ｇ 이상 40ｇ 미만 음주자 ▲ 하루에 40ｇ 이상 음주자로 분류했다.

하루 알코올 섭취량 10ｇ은 알코올 함량 20%의 소주를 보통 크기의 소주잔 1잔에 마시는 정도다. 보통의 맥주잔과 와인잔으로 4%의 맥주와 12%의 와인을 1잔 마실 때도 알코올 10ｇ을 섭취하게 된다.

이후 연구팀은 평생 비음주자를 기준으로 음주량과 암 사망 위험의 연관성을 파악하는 연구를 했다.

그 결과 평생 비음주자와 비교해 과거 음주자는 암으로 인해 사망할 위험이 2.75배 컸다.

하루에 소주 기준으로 1잔 미만을 마실 경우 1.67배, 소주 1잔 이상 2잔 미만은 2.41배, 소주 2잔 이상 4잔 미만 음주자는 2.66배 위험이 커졌다. 하루에 소주를 4잔 이상 마실 경우에는 암으로 인한 사망 위험이 평생 비음주자보다 2.88배까지 커졌다.

성 교수는 "가벼운 음주도 암으로 인한 사망 위험이 증가하는 원인으로 확인됐다"며 "2014년 유럽의 음주 가이드라인도 암 예방을 위해서는 전혀 마시지 않도록 하고, 국내 암센터 가이드라인에서도 하루 한두 잔의 소량 음주도 피하도록 권고하고 있다"고 밝혔다.

그러면서 "과거에 음주하던 사람의 암으로 인한 사망 위험(2.75배)이 1∼2잔 소량의 음주자보다 크다고 해서 술을 끊는 것보다 소량의 음주가 낫다고 결론 지어선 안 된다"며 "과거 음주자들은 끊기 전까지 많은 양의 술을 마셔서 소량 음주자 보다 누적된 알코올 소비량이 클 가능성이 높다"고 지적했다.

이번 연구는 국제학술지 '사이언티픽 리포트'(Scientific Reports) 최신호에 게재됐다.

국산 코로나19 백신 임상시험 참여 지원 상담센터 개소

복지부·임상시험지원재단 "임상 참여 ☎1577-7858로 문의해달라"

(서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 보건복지부와 국가임상시험지원재단은 국산 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 개발을 위한 임상시험 참여자 모집을 지원하고자 '임상시험 참여지원 상담센터'를 개소한다고 11일 밝혔다.

오는 12일 문을 여는 상담센터는 국산 코로나19 백신 임상에 참여하기를 원하는 국민에게 정확한 정보를 제공하는 역할을 맡는다.

이곳에서는 임상 등을 수행한 경험이 있는 전문상담사 6명이 근무하며, 이들은 대표번호(☎1577-7858)를 통한 전화 상담과 방문 상담, 챗봇 상담 등을 제공한다. 평일 오전 9시부터 오후 6시까지 운영될 예정이다.

조귀훈 복지부 보건산업진흥과장은 "상담센터 운영으로 임상 참여를 희망하는 국민에게 정확한 정보를 제공할 수 있기를 기대한다"고 밝혔다.

올 하반기에 국산 코로나19 백신 개발사들이 임상 3상에 진입할 것으로 전망되지만 최근 국내 백신 접종률이 빠르게 증가하고 있어 참여자를 모집하기가 쉽지 않은 실정이다.

전통적 방식이 아닌 국내외에서 허가받은 대조 백신과 시험 백신을 비교하는 '비교임상'으로 임상 3상을 하더라도 기업당 약 4천∼6천 명의 참여자가 요구된다. 다국가 임상을 하더라도 국내 임상 참여자가 기업당 1천명 이상 필요하다.