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인터루킨-6 수용체 차단제를 하나씩 허가
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(주)코미팜 개발 신약 후보물질 PAX-1(NaAsO2)은 현재 항암제로 개발중인 약품임. 경구 투약용으로 하루 15mg/day 복용 용량으로 암 치료 목적으로 임상 중임. 마약성 진통제 저감 및 대체 목적으로는 10mg/day 복용용량으로 개발 중임.
· ㈜코미팜 개발 신약 후보물질은 독일에서의 임상과 한국에서의 임상에서 암성통증에 대한 효과를 입증하였음. ㈜코미팜 개발 신약 후보물질이 암성통증 완화제로 개발될 경우, WHO가 권장하는 비마약성 진통제로 1단계에서만 사용하는 한계가 있어 2단계, 3단계에 사용이 가능하도록 마약성 진통제 저감 및 대체 약품으로 개발하는 것임.
· 암성통증 치료 작용기전은 PAX-1-001이 인터루킨 1β(1L, 1β) 및 인터루킨 18(1L-I8)을 비롯한 친 염증성 사이토카인의 생성 또는 방출을 감소시키서 암성통증을 감소 시킴. 특히 염증효소인 Inflammasome 활성화를 억제 시키므로 대식세포로부터 염증 유발성 사이토카인 1L-1β의 분비를 감소시킴
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