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조회 681 2021/07/05 16:49
수정 2021/07/05 20:20

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 암 등 중증질환자 사회복귀·자녀돌봄 지원...입법 추진


최혜영 의원, 영유아보육법·경력단절경제활동촉진







암 등 중증질환을 앓고 환자들의 사회복귀와 자녀돌봄 지원근거를 마련하는 입법이 추진된다.

국회 보건복지위원회 소속 더불어민주당 최혜영 의원은 중증질환자 자녀를 보육의 우선 이용 대상자에 포함시키는 '영유아보육법 일부개정법률안'과 중증질환 치료를 이유로 경제활동을 중단한 여성의 치료 이후 경제적 자립과 사회참여 복귀를 지원하는 '경력단절여성등의 경제활동 촉진법 일부개정법률안'을 지난 2일 각각 대표 발의했다.

최근 20~40대 청년층 중증질환자 수가 지속적으로 증가하고 있어서 이들의 암 치료 이후 사회복귀가 원활히 이뤄질 수 있는 법적·제도적 장치 마련이 시급하다는 문제 제기에 따라 최 의원이 법 개정에 나선 것이다.

앞서 최 의원은 지난달 22일 당사자 중심의 암 치료·돌봄·사회복귀 정책을 연구하는 기관인 '사단법인 쉼표'와 간담회를 가졌다. 최 의원은 이 자리에서 암 치료과정부터 극복 후 일·가정 복귀까지 겪는 현실적인 어려움을 듣고, 대안을 함께 고민했다.

특히 20~40대 청년층 암 환자의 경우, 직장에서는 경력을 쌓아가는 시기이기 때문에 중증질환 치료를 위한 휴직·복직이 생애주기에서 중요한 영향을 미치는 시기이고, 가정에서는 어린 자녀를 양육하고 있어서 치료 시기에 돌봄 공백이 발생하는 것으로 파악됐다.







실제로 항암치료를 마친 유방암 경험자(만 19세~만 39세)를 대상으로 한 '치료 전·후 고용 상태 변화'에 대한 조사 결과(사단법인 쉼표)를 보면, 조사 대상 10명 중 9명꼴로 암 치료과정에서 실직을 경험했고, 10명 중 6명은 치료 이후 재취업을 희망하는 것으로 조사됐다.

또 치료 이후 경력단절·경제적 어려움을 걱정하는 비율이 70%에 달했으나 정부에서 시행 중인 사회복귀 프로그램이나 암 생존자 극복프로그램은 청년 암 환자의 특성을 제대로 반영하지 못하고 있어서 제도적 보완이 시급한 것으로 나타났다.

이에 최 의원은 가장 시급한 과제로 판단되는 돌봄공백과 경력단절 문제를 해소하기 위해 '영유아보육법 개정안'과 '경력단절여성법 개정안'을 발의하게 됐다.







현행 '영유아보육법'은 저소득층 가정, 한부모가정, 장애 부모 가정의 자녀 등이 우선적으로 어린이집을 이용할 수 있게 규정하고 있다. 하지만 암과 같은 중증질환자의 경우 장기간에 걸쳐 입원이나 통원 치료로 인해 어린이집의 보육 서비스가 절실한 상황인데도 어린이집 우선 이용 대상자가 아니라는 이유로 장기간 대기해야 하는 상황이다. 이에 개정안은 중증질환자 자녀를 보유 우선 이용대상자에 포함시키도록 했다.

'경력단절여성법'은 경력단절여성의 범위에 중증질환 치료 등을 이유로 경력이 단절됐거나 경제활동을 하지 않는 여성을 포함해 치료 이후 사회복귀를 지원하도록 하는 법적 근거를 마련했다.

최 의원은 "젊은 중증환자 발생비율이 높아지고 있지만 법과 제도가 현실을 반영하지 못하고 있는 게 안타깝다. 해당 법이 조속히 통과돼 자녀 돌봄이나 경력단절과 같은 현실적인 어려움을 조속히 해결할 수 있도록 노력하겠다"고 말했다.

이어 "젊은 중증질환자들에 대한 사회 인식개선과 육아, 일자리 문제 등 당사자들이 직면한 현실적인 어려움에 도움이 될 수 있도록 중증질환 경험자나 관련 단체와도 지속적인 소통을 이어나갈 것"이라고 강조했다.

출처 : 뉴스더보이스헬스케어 http://www.newsthevoice.com)





암 등 중증질환을 앓고 환자들의 사회복귀와 자녀돌봄 지원근거를 마련하는 입법이 추진된다.

국회 보건복지위원회 소속 더불어민주당 최혜영 의원은 중증질환자 자녀를 보육의 우선 이용 대상자에 포함시키는 '영유아보육법 일부개정법률안'과 중증질환 치료를 이유로 경제활동을 중단한 여성의 치료 이후 경제적 자립과 사회참여 복귀를 지원하는 '경력단절여성등의 경제활동 촉진법 일부개정법률안'을 지난 2일 각각 대표 발의했다.

최근 20~40대 청년층 중증질환자 수가 지속적으로 증가하고 있어서 이들의 암 치료 이후 사회복귀가 원활히 이뤄질 수 있는 법적·제도적 장치 마련이 시급하다는 문제 제기에 따라 최 의원이 법 개정에 나선 것이다.

앞서 최 의원은 지난달 22일 당사자 중심의 암 치료·돌봄·사회복귀 정책을 연구하는 기관인 '사단법인 쉼표'와 간담회를 가졌다. 최 의원은 이 자리에서 암 치료과정부터 극복 후 일·가정 복귀까지 겪는 현실적인 어려움을 듣고, 대안을 함께 고민했다.

특히 20~40대 청년층 암 환자의 경우, 직장에서는 경력을 쌓아가는 시기이기 때문에 중증질환 치료를 위한 휴직·복직이 생애주기에서 중요한 영향을 미치는 시기이고, 가정에서는 어린 자녀를 양육하고 있어서 치료 시기에 돌봄 공백이 발생하는 것으로 파악됐다.







실제로 항암치료를 마친 유방암 경험자(만 19세~만 39세)를 대상으로 한 '치료 전·후 고용 상태 변화'에 대한 조사 결과(사단법인 쉼표)를 보면, 조사 대상 10명 중 9명꼴로 암 치료과정에서 실직을 경험했고, 10명 중 6명은 치료 이후 재취업을 희망하는 것으로 조사됐다.

또 치료 이후 경력단절·경제적 어려움을 걱정하는 비율이 70%에 달했으나 정부에서 시행 중인 사회복귀 프로그램이나 암 생존자 극복프로그램은 청년 암 환자의 특성을 제대로 반영하지 못하고 있어서 제도적 보완이 시급한 것으로 나타났다.

이에 최 의원은 가장 시급한 과제로 판단되는 돌봄공백과 경력단절 문제를 해소하기 위해 '영유아보육법 개정안'과 '경력단절여성법 개정안'을 발의하게 됐다.







현행 '영유아보육법'은 저소득층 가정, 한부모가정, 장애 부모 가정의 자녀 등이 우선적으로 어린이집을 이용할 수 있게 규정하고 있다. 하지만 암과 같은 중증질환자의 경우 장기간에 걸쳐 입원이나 통원 치료로 인해 어린이집의 보육 서비스가 절실한 상황인데도 어린이집 우선 이용 대상자가 아니라는 이유로 장기간 대기해야 하는 상황이다. 이에 개정안은 중증질환자 자녀를 보유 우선 이용대상자에 포함시키도록 했다.

'경력단절여성법'은 경력단절여성의 범위에 중증질환 치료 등을 이유로 경력이 단절됐거나 경제활동을 하지 않는 여성을 포함해 치료 이후 사회복귀를 지원하도록 하는 법적 근거를 마련했다.

최 의원은 "젊은 중증환자 발생비율이 높아지고 있지만 법과 제도가 현실을 반영하지 못하고 있는 게 안타깝다. 해당 법이 조속히 통과돼 자녀 돌봄이나 경력단절과 같은 현실적인 어려움을 조속히 해결할 수 있도록 노력하겠다"고 말했다.

이어 "젊은 중증질환자들에 대한 사회 인식개선과 육아, 일자리 문제 등 당사자들이 직면한 현실적인 어려움에 도움이 될 수 있도록 중증질환 경험자나 관련 단체와도 지속적인 소통을 이어나갈 것"이라고 강조했다.




 

 “7월 바이오 숨 고르기 예상…메드팩토 등 기술이전 가능성”
한국경제 | 2021-07-05 08:42:45       

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키움증권은 5일 이달 제약·바이오 주가가 지난달 상승에 대한 숨 고르기
에 들어갈 것이라고 전망했다. 기술이전, 인수합병(M&A), 깜짝 실적 발표 등 상
승동력(모멘텀)이 발생한다면, 주가의 지속 상승도 가능할 것이란 예상이다.

허혜민 연구원은 “통상 7월은 2분기 실적 발표와 학회 비수기로 코스닥
제약 지수가 하락하는 모습을 보였다”면서도 “다만 올해는 하락보
다는 6월 상승에 대한 숨 고르기를 할 것”이라고 말했다.

최근 주가 상승은 순환매의 영향이란 분석이다. 지난주 코스닥 제약 지수는 6%
상승하며, 코스닥 지수를 3%포인트 웃돌았다. 6월 한 달은 10% 상승해 5%포인
트 상회했다. 허 연구원은 “기업들의 기초체력(펀더멘털) 변화에 비해 순
환매 영향으로 예상보다 빠르게 상승한 경향이 있다”고 지적했다.

이달에도 제약·바이오주에 대한 재진입의 기회는 여전하다는 판단이다.
그는 “7월 변수를 예측하기는 어려우나 상반기에 이미 임상 중단&middo
t;실패 이슈가 반영됐고, 뚜렷한 악재가 보이지 않는다”며 “기술이
전 등 모멘텀이 발생한다면 촉매제로 작용할 것”이라고 했다.

이어 “전환된 분위기로 인해 이달 주요 기업공개(IPO) 기업들의 수요 예
측도 긍정적인 분위기로 흘러갈 것”이라고 덧붙였다.

또 전환사채(CB) 전환가액 상향 제도 개선안의 추진으로, 다수의 제약·
바이오 기업들이 자금 조달을 시도할 것으로 예상했다. 다만 개정 이후에는 자
금조달이 이전에 비해 쉽지 않을 수 있어, 기술이전을 선택할 가능성도 있다고
봤다.

이에 자금 조달을 끝낸 기업들 중, 기술이전이 가능한 후보물질(파이프라인)을
보유한 기업을 추천했다. 나이벡 알테오젠 올릭스 메드팩토 브릿지바이오 등이
다.



  

복지부, 로이터 '韓, 화이자·모더나와 백신 10억회분 생산' "사실 아냐" 


 로이터, 복지부 관계자 인용해 관련 기사 작성
복지부 "사실 아냐, 생산 계약은 기업 협의 사항"                                 


보건복지부는 5일 로이터 통신의 ‘한국, 화이자-모더나와 백신 10억회분 국내 생산 협의 중’이라는 기사에 대해 “사실이 아니다”고 밝혔다.

로이터가 작성한 ‘한국, 화이자-모더나와 백신 10억회분 국내 생산 협의 중’ 기사. (자료=로이터) 



 복지부는 이날 오후 보도설명자료를 내고 “한국 정부 차원에서 화이자, 모더나사와 국내 백신 생산 협의 중이라는 보도는 사실이 아니다”며 “백신 생산 계약은 기업 간 협의 사항이다”고 설명했다.


그러면서 “다만, 보건산업정책국장은 해당 인터뷰에서 한국이 메신저 리보핵산(mRNA) 백신 생산 능력을 10억회분(도즈) 이상 확보하고 있다는 것을 설명한 것”이라고 덧붙였다.

앞서 로이터는 서울발 기사에서 이강호 보건복지부 보건산업정책국장이 “mRNA 백신을 생산하기 위해 대형 제약사와 수시로 협의해 왔다”면서 “mRNA 제조사로는 화이자와 모더나, 큐어백, 바이오앤테크 정도만이 있어 전 세계 수요를 충족시킬 생산량에는 한계가 있다. 한국은 숙련된 인적 자원과 시설을 제공함으로써 도움이 되고자 한다”며 이같이 전했다




 [음성 전환 비율, 피라맥스군과 위약군 차이 없어]

신풍제약 피라맥스/사진=신풍제약신풍제약이 코로나19(COVID-19) 치료제로 개발 중인 '피라맥스(피로나리딘인산염과 알테수네이트복합제)'의 국내 임상시험 2상을 진행한 결과 일차평가변수(주평가지표)를 충족하지 못했다.

신풍제약은 5일 이같은 내용의 국내 2상 주요 결과(톱라인)를 발표했다.

이번 2상은 국내 13개 대학병원에서 경증과 중등증 코로나19 환자 113명을 대상으로 피라맥스투여군과 위약(가짜약) 투약군으로 나뉘어 진행했다. 투여 후 28일까지 바이러스 억제와 임상지표에 대한 효과를 관찰했다.

신풍제약은 RT-PCR(실시간 유전자증폭) 진단 검사를 했을 때 음성으로 전환되는 환자비율(음전율)을 일차평가변수로 잡았다. 그 결과 피라맥스 투여군 52명과 위약군 58명 간 차이가 없었다.

신풍제약 관계자는 "다만 RT-PCR 기반 음성 기준값은 논란이 있고, 위양성(가짜양성) 문제가 제기되고 있어 감염력이 있는 생존바이러스(감염성바이러스) 음전율을 추가 분석했다"고 말했다.

감염성바이러스 음전율을 분석한 결과 피라맥스 투약군 중 고령, 비만, 기저질환 동반 등 고위험군 16명은 10일 후 음전율 100%를 기록했다. 반면 위약군 주 고위험군은 투약 후 28일까지 음전율 100%를 달성하지 못했다. 28명 중 2명만 음성으로 전환됐다.

전체 환자군에서는 유의한 결과가 나오지 않았지만, 감염성바이러스 보유량이 상위 50%인 환자들의 경우 피라맥스 투약 3일차에 감염성바이러스양이 위약군 대비 2.8배 감소했다.

임상지표 평가에선 투약 후 28일째 중증으로 악화되는 환자는 위약군보다 전체 환자에서 55.4%, 고위험군에서 74.3% 감소했다. 중증악화 예측 지표로 활용되는 조기경보점수(NEWS)는 투약 전보다 악화되는 환자비율이 전체 환자에서 34.9%, 고위험군에서 35.7% 감소했다. 그러나 이는 모집단의 수가 작아서 통계적으로 유의하지 않다.

안전성 평가의 경우 위약군과 통계적 차이가 관찰되지 않았다. 가장 흔한 부작용은 오심(13.5%), 소화불량(11.5%), 두통과 설사 등이었다. 예상하지 못한 중대한 약물이상반응(SUSAR)은 발생하지 않았다.

신풍제약 관계자는 신풍제약 관계자는 "임상 2상에서 피라맥스 바이러스억제효과에 대한 근거와 전반적인 임상지표의 개선 가능성을 확인했다"며 "통계학적 유의성이 확보되지 못한 지표는 임상 3상 시험을 통해 최대한 신속히 확증하는데 전사역량을 집중할 예정"이라고 말했다.

신풍제약은 이번 국내 2상 임상시험결과를 바탕으로 이달까지 후속 임상 신청을 완료하고, 대규모임상을 진행할 예정이다.
 

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