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한국 암환자 권익협의회게시글 내용
김성주 회장과 통화
문)혹시 최종권 교수님과 최근 통화 하셨나요
답) 네
문) 지난 번에 문의드린 코미녹스 투여가 시작 되었는지 문의 드립니다
답) 네 3개월 대기 하시던 어려운 환경에 있는 환우들에게 시작 하신다고 했어요
문) 어려운 환경이라고 하심은
답) 네 기존 테모탈, 아바스틴 등을 중단하시고 3개월 기간 대기하신 환우분들 이시죠
또한 신규 환자중에서도 수술이 어려운 부위 발생한 환우들이 대부분 이니까요
정말 대단히 어려운 환경에 처 한 분들 이십니다
문 )아 그렇군요 환우님들이 잘 회복 되셔야 하는데요
추가로 아는 지인들이 부탁하면 임상 참여에 도움을 주실 수 있는지요
답 ) 네 아는 병원인 경우는 적극 도와드릴게요
참고로 국립 암센터는 원래 임상을 잘 안하는 곳인데요
좀 놀랐어요
감사합니다
이제 임상 참여 병원이 약을 투여 중입니다
환우님들 쾌유을 기원하며
SICA 개 잡 놈이 안 보기를 개 잡 놈
손가락이 없어 주둥이가 없어 건방진 시키
지는 전화도 못 하는 개 시 키 가
참고로 호주 교모세포종 요건 입니다
The purpose of this study is to assess whether the drug PAX-1 can delay cancer progression in patients with either newly diagnosed gliomblastoma or glioblastoma that has reoccurred, when given with standard therapies.
Who is it for?
You may be eligible for this study if you are aged 18 to 70, and have newly diagnosed or recurrent glioblastoma.
Study details
Participants will be assigned to two groups, either newly diagnosed or recurrent glioblastoma. Patients will receive a daily 15 mg oral dose of PAX-1 in a combination with their doctors choice of standard of care until disease progression, patients withdraw due to tolerability, or they withdraw consent. Every 8 weeks the patient will have a scan of their tumour to determine whether the therapy is working.
It is hoped that information gained in this study will aid in the understanding of treatment of glioblastoma and help in the development of new approaches to its treatment and the care of future patients who share your condition.
본 연구의 목적은 표준 치료제를 투여했을 때 PAX-1 약물이 새로 진단된 교모세포종 또는 교모세포종을 가진 환자들의 암 진행을 지연시킬 수 있는지 여부를 평가하는 것이다.
누구를 위한 건가요?
당신이 18세에서 70세 사이이고 새로 진단받거나 재발한 교모세포종이라면 이 연구를 받을 자격이 될 것이다.
스터디 세부 정보
참가자는 새로 진단되거나 재발하는 교모세포종, 두 그룹에 배정된다. 환자들은 질병 진행, 내성이 있어 철회하거나 동의를 철회할 때까지 매일 15mg의 PAX-1을 의사의 선택과 함께 받게 된다. 8주마다 환자가 종양을 스캔하여 치료 효과가 있는지 여부를 판단합니다.
본 연구에서 얻은 정보가 교모세포종의 치료에 대한 이해에 도움이 되고 치료와 당신의 상태를 공유하는 미래의 환자 치료에 대한 새로운 접근법의 개발에 도움이 되기를 바란다.
Date of last participant enrolment
Updated on 5/11/2019 2:10:09 PM
Updated on 5/11/2019 2:10:09 PM
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