thinkpool

[머니투데이 이학렬기자][종목해부 큐로컴⑥]강칠용 박사 일문일답

강칠용 교수(사진)팀이 연구
해 특허를 받은 에이즈백신의 가장 큰 특징은 에이즈 바이러스의 특정 항원이 아닌 바
이러스 전체를 사용한다는 점이다. 그동안 에이즈백신 개발의 어려움으로 여겨졌던 대
량생산과 동물과 사람 모두에게 시험이 가능한 것도 강 교수팀이 특허 승인을 받은 이

 행정적인 절차를 거쳐 특허번호를 받게 되면 스마젠은 동물독성실험과 임상1상 2상에
 필요한 백신을 의약품제조·관리시설(GMP)를 가지고 있는 회사와 계약, 제조할 계획
이다. 강 박사와 회사측은 임상2상까지 2년 정도의 시간이 소요될 것으로 예상하고 있
다. 

 김동준 큐로컴 대표는 "올 7~8월중 임상 1상에 착수할 예정"이라며 "이르면 연말에
임상 2상 착수도 가능하다"고 밝혔다. 

다음은 강칠용 박사와의 일문일답.

-특허받은 내용은?
▶에이즈 바이러스의 유전인자 조작을 통해 병원성이 약화되고 다량으로 생산할 수 있
는 자연계에는 존재하지 않는 바이러스를 만드는 기술이다.

 자세히 설명하면 에이즈를 일으키는데 필요한 에이즈 바이러스(HIV:Human Immunodefi
ciency Virus)의 'nef 유전자'를 제거한다. 표면항원인 'gp160'를 생산하는데 필요한
신호서열(signal sequence)을 꿀벌의 멜리틴(Mellitin) 신호서열로 교체하고 'vpu 유
전자'를 제거해 독성이 없는 바이러스를 다량으로 생산할 수 있다. 즉, 독성과 대량생
산이 가능한 바이러스를 생산해 이후 독성활동이 없는 '죽은 백신'을 만드는 기술이다

-에이즈바이러스 전체를 이용한다는 의미는?
▶HIV 구성 단백질 전체를 이용한 백신을 개발한다는 의미다. 지난 20여년간 시도해온
 에이즈백신은 거의 HIV의 표면항원인 'gp120'을 기초로 했으나 성공하지 못했다. 아
직도 HIV 구성 단백질 중 어느 항원(단백질)을 이용해야 효과 있는 백신을 개발할 수
있는지 모르고 있는 상태다.
몇몇 사람 백신과 동물백신은 바이러스 전체를 이용, 개발한 만큼 HIV도 바이러스 전
체를 이용한 백신이 성공할 가능성이 높다고 생각한다.

-동물실험이 어렵다는 것이 에이즈백신 개발의 난관으로 알고 있는데.
▶HIV는 어느 동물에도 에이즈를 일으키지 않아 에이즈백신을 만들어도 실험동물을 통
해 효능을 검사할 수 없다. 따라서 동물에서는 면역작용만 실험할 수 있고 효과는 인
체시험을 통해서만 가능하다.
개발중인 백신은 예방과 치료를 겸할 수 있게 만든 백신이다. 사(死)백신을 주사한 다
음 첫번째 증폭(boost)주사도 사백신으로 하고 두번째 증폭주사는 HIV의 유전자 일부
를 삽입시킨 재조합 아데노바이러스(Adenovirus)로 해 인체의 세가지 면역체계 모두를
 동원하는 백신이다. 
이 백신은 예방은 물론 HIV에 이미 감염된 사람들 중에 에이즈 증상이 나타나지 않은
보균자들을 치료할 수 있는 치료백신 효과를 기대한다.

-향후 일정은
▶동물독성실험은 캐나다 몬트리올에 있는 찰스 리버랩(Charles River Laboratories)
에 의뢰해 전임상(GLP) 실험실에서 하기로 결정했다. 임상 1상과 2상에 필요한 백신은
 GMP를 가지고 있는 회사와 계약해 제조할 계획이다. 동물 독성실험과 임상 1상과 2상
을 마치려면 약 2년 정도의 시간이 소요될 것이다.



[사진설명]캐나다 웨스턴온타리오 대학의 강칠용 박사 연구 소 전경
이학렬기자 tootsie@
<저작권자 ⓒ '돈이 보이는 리얼타임 뉴스' 머니투데이>