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[이데일리 김세형기자] 큐로컴(040350)이 자회사가 연구비를 지원한 연구팀이 에이즈 백신 미국 특허를 취득한다는 재료로 닷새째 상한가를 기록하고 있다. 하지만 상용화에는 앞으로도 상당한 시일이 걸리는 데다 신약 상품화가 통상 희박한 가능성을 갖고 있다는 반론도 만만치 않게 제기되고 있다. 4일 오전 10시15분 현재 큐로컴은 전일보다 14.78% 오른 1980원을 기록하고 있다. 구랍 28일이후 닷새 연속 상한가를 기록하고 있다. 큐로컴이 대주주로 있는 에스비텍(051780)도 사흘째 상한가를 기록하고 있고 자회사인 한국창투(019660) 역시 닷새 연속 강세다. 큐로컴 지분 1%를 보유하고 있는 티니아텍(052290) 역시 지난달 28일 이후 닷새 연속 급등세다. 큐로컴은 지난달 28일 100% 자회사인 스마젠이 지난 2001년부터 전용실시권을 조건으로 연구비를 지원해 왔던 강칠용 박사팀이 미국 특허청으로부터 에이즈 백신 특허를 받았다고 공시했다. 큐로컴은 강칠용 박사팀은 에이즈 백신 제조를 위한 13가지 기술 모두에 대해 특허를 인정받았다며 특히 백신의 대량 생산이 가능, 백신의 상용화가 가능하다고 밝혔다. 큐로컴 관계자는 "기초독성시험을 거쳐 오는 8월 임상 1상에 착수한 뒤 내년까지는 임상 2상까지 마칠 계획"이라며 "임상 2상에서 치료효과가 입증될 경우 `응급의약품`으로 조기 사업화가 가능할 것"이라고 말했다. 하지만 업계에서는 현재로선 성공 가능성을 판단하기는 너무 이르다며 무리한 기대는 금물이라고 입을 모으고 있다. 업계 한 관계자는 "임상시험을 서둘러 진행할 경우 큐로컴이 밝힌 기간이 가능하긴 하다"며 그러나 "임상2상이 끝나더라도 폐기되는 신약이 50%를 넘는다"고 말했다. 하나의 신약이 상품화될때까지 성공 가능성이 대략 3% 내외에 불과하다. 이에 따라 아직 인체 부작용 여부를 중심으로 진행되는 1상도 끝나기전에 성공 가능성을 논하기는 무리라는 지적이다. 한편 임상시험에 소요되는 막대한 자금도 부담으로 작용할 수 있다. 큐로컴은 일단 임상2상까지 100억∼120억원의 자금이 소요될 것으로 예상하고 있다. 큐로컴은 현재 진행중인 유상증자 일부 자금도 연구비로 투입된다.이데일리ⓒ 1등 경제정보 멀티미디어.

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