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디에스아이가 최근 회사 제품의 잇따른 미국 식품의약국(FDA) 승인 소식에도 불구하고 주가에 별다른 탄력을 받지 못하고 있다.
　
과거 뉴젠비아이티와 뉴로테크 등이 미 FDA의 임상 승인 소식 등에 힘입어 급등세를 연출하기도 했던 것과는 상당히 다른 흐름이다.
　
디에스아이 역시 4월 17일과 5월 19일 FDA 승인 소식에 4∼6% 가량 오르며 이같은 기대심리를 반영했으나 22일 또한번의 FDA 승인 소식이 나온 뒤에는 고작 0.85% 오르는데 그치며 FDA 승인 효과의 약발이 다된게 아니냐는 주장이 제기되고 있다.
　
전문가들은 FDA 승인 자체는 주가에 그리 영향을 미칠 수 없다며 FDA 승인을 무작정 호재로 받아들이는 것은 위험하다고 강조한다.
　
한 증권사 애널리스트는 "미 FDA 승인을 받았다는 사실은 일단 긍정적이나 실제 실적에 어떻게 반영되느냐가 더 중요하다며 향후 자회사의 판매 실적 등이 뒷받침돼야 상승 모멘텀이 될 수 있다"고 지적했다.
　
또 약품이 아닌 의료기기로 FDA 승인을 받았기 때문에 그 효과가 반감된다는 주장도 나왔다.
　
한 증권업계 관계자는 "제약업체가 약품을 개발해 미 FDA 승인을 얻는 것보다 의료기기업체가 FDA 승인을 받는 게 좀 더 쉽다"며 "같은 FDA 승인이라고 똑같은 가치를 부여하기는 어렵다"고 말했다.
　
디에스아이는 지난 2005년 계열사인 디오의 영업권 양수를 통해 치과용 임플란트 시장에 진출한 업체로 오스템임플란트와 함께 국내의 대표 임플란트 업체로 여겨진다.
　
2007년 7월 미국 현지 법인을 설립한 이후 같은 해 11월 'SM 임플란트 시스템'으로, 지난 22일 치과용 임플란트 DIO Biotite-H 임플란트 시스템으로 FDA 승인을 받는 등 지금까지 총 5건의 FDA 승인을 획득했다.

김기훈 기자 core81@asiaeconomy.co.kr
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