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환인제약은 "지난해 일본에서 도입한 급성심부전 치료제의 식약청 판매허가를 올 상반기내 받을 수 있을 것"이라고 17일 밝혔다. 회사 관계자는 "지난해 5월 일본 산토리(Suntory)사와 유전자 재조합 방식으로 개발된 급성심부전 치료제 도입계약을 체결했으며 서류 작업후 지난 11월 식약청에 허가신청을 냈다"며 "올 상반기내 판매허가를 받을 수 있을 것으로 예상된다"고 밝혔다. 또한 환인제약은 상황버섯을 이용한 균사체 대량생산법의 연구를 기술적으로 끝낸 상태라고 밝혔다. 상황버섯의 균사체로부터 단백다당체를 대량으로 추출,항암제의 원료로 사용하게 된다. 회사 관계자는 "기술적 문제와 국내 특허출원을 완료한 상태이지만 장치산업의 특성상 아직 해결돼야 할 것들이 남아있다"고 말했다. [머니투데이]