thinkpool

식약청은 7일 파미셀이 신청한 3상 임상시험을 승인했다고 밝혔다. 이번 임상시험은

 환자의 몸에서 추출한 간엽줄기세포를 이용해 뇌경색 치료제를 개발하기 위한 것으로

 파미셀은 지난 3월 3상 임상시험을 신청했다.

그동안 타인의 세포를 이용한 세포치료제는 이미 상용화됐지만 환자 자신의 줄기세포를

이용한 세포치료제가 상용화 직전단계인 3상 임상시험까지 진행되는 것은 처음이어서 업계의 관심을 모아왔다.

회사 관계자는 "환자 자신의 줄기세포를 이용한 치료제가 3상 임상시험을 시작한 것은

 세계적으로도 드문 일"이라며 "다만 임상시험에 들어간 것만으로 제품의 효능을 확신할 수

 있는 것은 아니다"고 말했다.

파미셀은 코스닥 상장업체인 산성피앤씨가 지분의

20%를 보유한 업체. 파미셀은 이번 임상시험이 허가되면 약 20명 가량의 대상자를 놓고

1년 6개월간 임상시험을 진행하게 된다