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한올바이오파마(009420)

동사는 금일 언론을 통해 당뇨병치료제 메트포르민의 염을 변경한 개량신약 “아세토메트정”에 대해 식품의약품안전청으로부터 국내 판매허가를 승인 받았다고 밝혔음. “아세토메트정”에 사용되는 메트포르민 성분은 2007년부터 유럽 및 미국에서 1차 당뇨병치료제로, 국내에선 지난 2011년 7월부터 당뇨병치료의 1차 약물로 지정된 것으로 알려짐.

한편, 동사는 “아세토메트정”이 전임상시험에서 비만감소 효과도 있는 것으로 확인돼 향후 추가 임상을 통해 비만 적응증 확대도 검토하고 있다고 밝혔음.