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 사사이토카인 물질?특허(특허출원 미공개상태)

 강력한 면역기능 조절능력과 복합적 항암기능을 갖춘 `사이토카인`(Cytokine)이 `범부처 전주기 신약개발 시범사업`에 첫번째로 선정된 바 있고 국내최초 사이토카인 치료제 개발을 위해 임상연구 중

일양약품의 사이토카인(Cytokine) 연구용 시약은 Human/Mouse SJ , Human/Mouse SS , Human/Mouse His-SS , Human/Mouse SIS-1 등 총 4종류 사이토카인이다

현재 4종의 사이토카인 특허는 이미 출원한 상태이며, 용도 및 폼 변경에 의해 추가적으로 밝혀지는 기능에 대해서도 연구 및 확인을 거쳐 특허 출원할 계획이다

☞  일양이 사이토카인을 개발하고 여기에서 4종의 물질을 추출하여 특허출원한 것으로 보이는데 아직까지 공개가 되지않아 궁금증이 큼, 특허등록이 될 경우 팹타이드와 함께 파급력이 클것으로 보임

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혈관신생촉진용 펩타이드 및 이의 용도특허(조만간 등록예정)

본 발명의 펩타이드는 혈관신생촉진 효과가 탁월하며,

본 발병의 약학적 조성물은 VEGF와 비교하여 그 혈관신생촉진 효능이 우수하며, 분자량이 월등히 작아 혈관 및 조직내 침투가 VEGF에 비하여 용이하여 당뇨망막증, 미숙아 망막증, 연령관련 황반변성증, 녹내장, 당뇨성 족부궤양, 폐고혈압, 허혈성 심근, 허혈성 뇌질환, 심부전, 급성 후방지 국소빈혈, 욕창, 만성 궤양, 탈모 또는 백발증, 비만에 의한 심혈관 질환, 허혈증으로 구성된 군으로부터 선택된 질환의 예방 또는 치료에 효과적이며,

본 발명의 혈관신생촉진 조성물은 혈관신생촉진 효과가 우수하여 피부판 재생, 상처 및 화상치유, 인공피부이식 및 이식용 혈관 제조에 효과적이다.

☞ SIS가 개발한 11종 펩타이드는 4~6개의 아미노산으로 구성돼 있어 인체 투여시, 특정 항원에 대한 면역계의 조직파괴 반응을 보이지 않는 ‘면역관용(immune tolerance)’을 나타내 거부반응이나 부작용이 거의 없는 게 특징

▦ 특히 발명된 펩타이드는 짧은 길이로 기존 것에 비해 저렴하게 판매될 수 있어 국내는 물론 국제적으로도 가격 경쟁력을 높일수 있다고 회사 측은 설명했다.

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암치료제로서의 적혈구 분화 조절인자 1의 신규한 용도특허

(등록)

본 발명에서의 Erdr1은

 IL-18 발현에 의해 음성적으로 조절되고, HSP90의 발현 및 ROI의 생성을 조절하여 암 또는 종양 세포의 이동, 침습 및 전이를 억제하며,

Erdr1 재조합 단백질은

자연살해세포의 암세포 살상능을 증진시킨다. 따라서, 본 발명의 Erdr1 또는 이를 암호화하는 폴리뉴클레오티드를 포함하는 발현벡터 및 재조합 단백질은 암의 전이를 억제하며, 면역세포 활성화 효과를 가져 암의 예방 및 치료를 위하여 유용하게 사용될 수 있고,

상기 Erdr1 단백질에 대한 항체는 암 진단용 조성물로 이용할 수 있다.

☞  일양이 개발한 사이토카인관련 용도특허로 보임

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Ν-페닐-2-피리미딘 이소티오시아네이트 유도체 및 그의 제조방법 특허 (등록예정)

본 발명은 인플루엔자 바이러스의 균주에 대해서 억제 활성과 바이러스의 복제를 차단하는 바이러스의 복제억제제에 감수성이 있는 인플루엔자 및 이와 유사한 바이러스의 감염의 치료와 예방에 유용한 신규의 N-페닐-2-피리미딘 이소티오시아네이트 유도체에 관한 것이다.

또한 본 발명은 인플루엔자 및 이와 유사한 바이러스감염의 치료 또는 예방을 위한 이들 화합물을 이용하는 방법, 이들 화합물을 포함하는 조성물 및 이들 화합물의 제조방법에 관한 것이다.

전 세계적으로 조류독감이 거세게 확산되고 있지만, 이에 대항할 수 있는 무기는 M2 이온채널 차단제(ionchannel blocker)와 뉴라미니다제 저해제(neuraminidase inhibitors) 뿐이다. 최근 들어선 이들 약물에 대한 저항성 문제가 심화되고 있어 신약 개발이 그 어느 때보다 절실한 실정이다. 현재 인플루엔자를 치료하기 위해 승인된 약제학적 제품은 단지 몇 가지 밖에 안 된다. 첫 번째 계열 약물로는 인플루엔자 바이러스인 헤마그글루티닌(Hemagglutinin) 바이러스주에 대해서만 활성이 있는 아만타딘(amantadine)이나 리만타딘(rimantadine) 같은 M2 이온채널차단제로 숙주세포로 침입한 바이러스 입자가 자신을 복제하는 과정을 방해하는 작용을 한다. 두 번째 계열 약물로는 인플루엔자바이러스인 뉴라미니다제(Neuraminidase) 바이러스주에 대해서만 활성을 보이는 오셀타미비르(oseltamivir, 한국특허공개 제 10-1998-0703600)나 자나미비르(zanamivir, 한국등록특허 특 0169496) 같은 뉴라미니다제 저해제로 복제를 마친 바이러스가 숙주세포를 빠져나가지 못하도록 방해하는 작용을 한다. 상기 두 계열의 치료제들은 인플루엔자 바이러스 감염과정 중 한 부분에 개입해서 그 과정을 교란시키는 작용을 하여 바이러스의 증식을 억제하는 역할을 하는 치료제이다.

또한 위에서 언급한 뉴라미니다제 저해제 이외에, 특히 5- 및 6-원 카보사이클릭 고리 시스템을 기본으로 하는 억제제도 개시되어 있다. 예를 라니나미비르(Laninamivir, 한국등록특허 10-0506578), 페라미비르(미국등록특허 6562861)등이 있다. 그러나 최근 항바이러스 치료제로 사용되고 있는 이들 약물에 대한 저항력을 가진 돌연변이 바이러스들이 급속히 출현하고 있으며, 또한 자나미비르(zanamivir)의 경우는 흡입에 의해서만 투여할 수 있다. 따라서 인플루엔자 감염의 치료와 예방을 위한 개선된 약물이 매우 필요하다.

본 발명자들은 연구를 계속하여 수행하여, 종래의 기술보다 뛰어난 항바이러스제로서 인플루엔자 바이러스에 의해 유발되는 질환을 치료 또는 예방할 수 있는 우수한 인플루엔자 바이러스 억제 활성과 바이러스의 복제를 방지하는 효과를 갖는 신규의  N-페닐-2-피리미딘이소티오시아네이트 화합물을 놀랍게도 발명하였다.

☞  타미플루 대체신약으로 개발 중으로 전세계에서 가장 앞서있고 우수한 신약물질로

     판단됨(c형 간염에도 탁월한 효능을 보이고 있어 2개 이상의 신약 기대)

☞  임상후보물질(2종) 최종결정된 상태로 2013년내 임상1상 착수 기대