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차세대 위궤양 치료제 IY-81149

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평민

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조회 381 2005/07/12 21:05

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차세대 위궤양 치료제 IY-81149

연구기간   1988 - 2004
연구결과 및 기대효과   - IY-81149위궤양 치료제는 현재 세계에서 개발되어 시판중인 PPI제제에서 가장 약효가 우수하고 특히 스트레스궤양 및 알코올성궤양, NASAID에 의한 위궤양에 특히 유효하고,세포독성이 기존 약물에 비하여 50배이상 낮으며, 위암의 원인균으로 밝혀지고 있는 헬리코박터 파이로리에 유효한 약물이다. 특히 십이지장궤양, 역류성 식도염에 기존 치료제로써 효과를 보지 못한 환자에 유효하다.

  - 현재 국내 위궤양치료제 시장은 약1,700억원으로써 IY-81149는 약효가 기존 개발된 제품보다 4배이상 뛰어나고 독성 또한 감소된 물질로써, 국내시장의 약30%이상의 점유율을 확보할 수 있어 년간 510억원의 수입대체효과와, 중국사를 통한 라이센스사를 통한 중국시장에만 년간 65~75억원의 로열티를 기대하며,이미 라이센싱을 시작하였다.

제품명칭 및 반응내용

  제품명칭 : 알데논* 다국적 임상IIb가 호주,싱가폴 등 5개국에서 진행중* WHO가 부여한 공식명칙 ILaprazole

 

표적항암제 IY-GV50205

 연구기간   2002~
  연구결과 및 기대효과   - 현재 기존의 항암제의 단점인 부작용과 독성을 극복하기 위해 세포의 증식과 분화를 조절하는 신호전달체계를 이용한 표적 항암제의 개발이 중요시 되고 있다.

  - 특히, 전체 백혈병의 약 20%이상을 차지하고 있는 만성 골수성 백혈병(CML)은 최근 개발된 Gleevec® (Novartis社)이외에는 다른 특별한 약물이 없고 이 약물 또한 내성발현에 의한 문제가 대두되고 있다

  연구결과 및 기대효과
  - 일양약품 중앙연구소 합성연구팀에서 개발중인 신호전달 체계를 이용한 protein kinase inhibitor인 표적항암제 IY-GV50205는 스위스 Novartis社 에서 개발한 만성 골수성 백혈병 치료제인 Gleevec® 보다 5배 이상 뛰어난 약효를 나타내며, 흡수율이 2배 이상 우수하고 약물의 작용시간 및 반감기가 길어서 약물 투여량을 줄일 수 있는 장점이 있으며 독성 및 부작용이 거의 없는 차세대 표적 항암제로써 개발이 기대되는 약물이다.

- 적응증 확대 및 이로 인한 수요 증가가 예상되고 있다.

  제품명칭 및 반응내용   - 만성 골수성 백혈병(CML)외에 급성(AML) 및 내성을 갖는 균주에 대한 해외에서 전임상 시험을 진행중에 있으며, 국내 및 해외에 대한 물질 특허를 출원 중에 있다.

면역항암제 β-Immunan


 연구기간   1993 - 2004
  연구결과 및 기대효과   - 새로운 개념의 β- Immunan은 영지버섯 균사체 (Ganoderma lucidum IY009)로부터 추출한 약물로서 안정성이 우수하며 항암효과와 관련된 면역 세포나 기관의 활성화를 유도하여 면역계 활성화 효과가 있으며 실험 동물을 이용한 실험에서 수명연장 효과, 고형암, 전이암 억제 효과 등이 확인되었다.

  - 세포독성이 거의 없으며 기존 항암제 투여 시 발생하는 탈모현상이나, 구역, 구토, 어지러움, 식사불능, 체중저하 등의 부작용 등을 감소시켜 주는 작용이 있어 여러 가지 표준 항암치료와 병용하였을 때 부작용들을 막아줄 수 있으며 항암효과의 상승을 관찰하였다.

  - 세계 10개국 특허 취득
  연구결과 및 기대효과
  - 임상진입을 위한 식약청의 사전상담을 완료한 상태이며, 곧이어 임상진입이 예상됨. 또한 별도 추진중인 동물면역약물로도 벤쳐기업과 공동개발중임.

 

 

 일양약품 A007570
  거래소  (액면가 : 5,000)    * 07월 12일 21시 05분 데이터   
현재가 16,500  시가 15,750  52주 최고 19,550 
전일비 ▲ 950  고가 17,000  52주 최저 2,910 
거래량 342,430  저가 15,700  총주식수 7,051 

 

 

 

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