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http://www.pharmnews.com/news/articleView.html?idxno=100005  

 문제는 릴리와 로슈의 임상 실패로 현재 승인 신청을 준비하고 있는 바이오젠의 알츠하이머 치료제 ‘아두카누맙’(aducanumab)도 美식품의약국 (FDA) 승인을 받기 어려울 것이라는 외신의 전망이 나왔다. 과거 후기 임상 시험에 실패한 전적이 있기 때문이다. 이로 인해 바이오젠의 주가는 1.7% 하락했다.

여기서 주목되는 점은 국내 제약바이오주에 미칠 파장이다. 만약, 바이오젠마저도 FDA 승인이 거절되면 일시적으로 국내 치매 관련주의 하락 가능성도 점쳐진다. 하지만 빅 파마들의 기술 도입은 오히려 활발해질 것으로 예측된다. 때문에 국내 치매 개발 주는 장기적으로는 가치주로 인정받게 될 것으로 관측된다.

한편, 국내 치매약 개발의 대표적 기업으로는 동아에스티와 보령제약, 대웅제약 등이 있다. 동아에스티는 뉴보로에 기술 양도한 천연물 퇴행성신경질환치료제 후보물질(DA-9803)이 있으며 보령제약은 아이큐어 및 라파스와 도네페질 패치형 치매치료제를 공동개발 중이다. 대웅제약은 치매치료제 ‘아리셉트’를 제조 생산하고 있으며 뇌기능개선제 ‘글리아티민’을 대웅바이오에 공급하고 있다. 바이오 벤처 기업인 셀리버리도 파킨슨병 치료제를 개발하고 있다.