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일성신약이 내년 상반기경 국내에 없는 해외신약을 들여올 예정이다. 17일 대신경제연구소는 일성신약이 미 FDA에서 승인받은 비만증치료제 리덕틸을 내년 5월부터 판매할 예정이며 향후 매출 및 수익성에 크게 기여할 것으로 기대된다며 매수 추천했다. 비만증 치료제중 미국 FDA에서 승인받은 제품은 크놀사의 리덕틸과 로슈사의 제니칼 등 전세계적으로 2개뿐이다. 일성신약은 독일 바스프의 자회사인 크놀사에서 도입한 리덕틸을 국내에 들여와 내년 5월경부터 판매할 예정이다. 정명진 대신경제연구소 연구원은 "작년 미국시장에서 리덕틸과 제니칼은 약 4억달러 정도가 팔렸다"며 "국내에선 아직까지 비만증치료제가 없기 때문에 앞으로 시장이 급속히 확대될 수 있다"고 말했다. 정 연구원은 "비만증치료제(리덕틸)가 도입되면 초기 50억원 정도에서 2002년경엔 70억원의 매출이 예상된다"고 덧붙였다. 대신경제연구소에 따르면 일성신약의 올해 예상 PER은 2.6배로 제약업종의 업종평균 PER(8.3배)에 비해 저평가됐다. 또 17.6%(9월기준)의 부채비율과 125억원 규모의 현금,예금을 비롯한 유가증권 보유분, 차입금 제로 등 재무적인 안정성도 우수하다. 머니투데이