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biorxiv 2021년 2월11일자 기재된 내용입니다 펌 글
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| biorxiv 2021년 2월11일자 기재된 내용입니다 | |
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가용성 ACE2, TMPRSS2 억제제 및 막 융합 억제제는 진입을 차단합니다.
가용성 ACE2 (sACE2)는 SARS-CoV-2가 세포로 유입되는 것을 차단하고 COVID-19 요법을위한 임상 개발 중입니다 (). 유사하게, 임상 적으로 입증 된 프로테아제 억제제 인 카모스타트 및 나파모스타트는 TMPRSS2 의존성 SARS-CoV-2 세포 진입을 차단하고 COVID-19 치료 가능성을 현재 평가 중입니다 (;). 마지막으로, 막 융합 억제제 EK1과 최적화 된 지질 결합 유도체 EK1C4는 막 융합에 필요한 S 단백질의 입체 배열을 방지하여 SARS-CoV-2 진입을 차단합니다 ().
영국, 남아프리카 및 브라질 변이체의 S 단백질에 의한 진입이 이러한 억제제에 의해 차단 될 수 있는지 물었습니다. SARS-CoV-2 변이체의 S 단백질에 의해 매개되는 진입은 적어도 특정 sACE2 농도에 대해 WT S 단백질에 비해 sACE2에 의한 차단에 약간 더 민감하지만 모든 억제제가 활성 인 것으로 밝혀졌습니다 ().
반대로, 브라질 변이체의 S 단백질에 의해 유도 된 진입은 테스트 된 다른 S 단백질에 비해 EK1 및 EK1C4에 의한 차단에 약간 더 민감했습니다 (). 이러한 결과는 sACE2, TMPRSS2 억제제 및 막 융합 억제제가 영국, 남아프리카 및 브라질 변이체에 대해 활성이 있음을 시사합니다.
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.02.11.430787v1.full 영국, 남아프리카 및 브라질 변이바이러스에 대해 효과가 있으며 그래프 보시면 기존 바이러스 효과와 거의 동일한것 같습니다 |
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