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유유제약(000220)게시글 내용
주의력결핍과잉행동장애(ADHD) 치료제 임상3상 후기 시험계획 승인 소식에 상한가.
금일 언론을 통해 최근 식품의약안전청으로부터 주의력결핍과잉행동장애(ADHD) 치료제 VV-162의 용법용량을 변경해 임상3상 후기 시험계획을 승인 받았다고 밝혔음. ADHD치료제 YY-162는 은행잎과 인삼추출물 등 2가지 천연물 추출물을 기반으로 개발되고 있는 복합신약임. 회사측은 이달 안에 임상3상 후기 시험을 개시하고 시판허가와 약가 취득 과정을 거친 후 2013년 상반기 치료제를 출시할 계획임.
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