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[리포트 브리핑]넥스트바이오메디컬, '또 다른 내시경 생태계 조성자' Not Rated - 다올투자증권
2024/10/28 09:55 라씨로
다올투자증권에서 28일 넥스트바이오메디컬(389650)에 대해 '또 다른 내시경 생태계 조성자'라며 신규 리포트를 발행하였고, 투자의견을 'Not Rated'로 제시하였다.
◆ 넥스트바이오메디컬 리포트 주요내용
다올투자증권에서 넥스트바이오메디컬(389650)에 대해 '동사는 내시경 지혈제 제조 업체로 글로벌 의료기기 업체인 Medtronic과 공급계약을 체결하여 제품력을 입증. 2022년말 FDA 품목 허가 획득하여 2023년부터 미국향 매출 성장. 투자 포인트는 1) Nexpowder 하부 위장관 FDA 허가에 따른 매출 성장과 2) 일본향 Nexpowder 공급 계약 체결, 3) 근골격계 통증 색전 치료재‘Nexsphere-F’ 개발. 2024.09월 Nexsphere-F FDA 허가용 임상 시험계획 승인받아 4Q24E 임상 개시 기대.'라고 분석했다.
또한 다올투자증권에서 '2024E 매출액 100억원(YoY +105%), 영업적자 25억원(YoY 적자 지속) 추정. 기존 증권신고서에서 제시한 120억원 매출액 대비 감소 이유는 휴가 시즌으로 인해 메드트로닉향 PO 감소. FDA로부터 하부 위장관 허가에 대하여 보완 요청을 받은 동사는 연내 재제출을 목표하여 1Q25E 하부위장관 FDA 품목 허가 목표. 일본향 Nexpowder 매출액은 공급 계약 체결 후, 2025E 개시 기대.'라고 밝혔다.
◆ 넥스트바이오메디컬 리포트 주요내용
다올투자증권에서 넥스트바이오메디컬(389650)에 대해 '동사는 내시경 지혈제 제조 업체로 글로벌 의료기기 업체인 Medtronic과 공급계약을 체결하여 제품력을 입증. 2022년말 FDA 품목 허가 획득하여 2023년부터 미국향 매출 성장. 투자 포인트는 1) Nexpowder 하부 위장관 FDA 허가에 따른 매출 성장과 2) 일본향 Nexpowder 공급 계약 체결, 3) 근골격계 통증 색전 치료재‘Nexsphere-F’ 개발. 2024.09월 Nexsphere-F FDA 허가용 임상 시험계획 승인받아 4Q24E 임상 개시 기대.'라고 분석했다.
또한 다올투자증권에서 '2024E 매출액 100억원(YoY +105%), 영업적자 25억원(YoY 적자 지속) 추정. 기존 증권신고서에서 제시한 120억원 매출액 대비 감소 이유는 휴가 시즌으로 인해 메드트로닉향 PO 감소. FDA로부터 하부 위장관 허가에 대하여 보완 요청을 받은 동사는 연내 재제출을 목표하여 1Q25E 하부위장관 FDA 품목 허가 목표. 일본향 Nexpowder 매출액은 공급 계약 체결 후, 2025E 개시 기대.'라고 밝혔다.
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