뉴스·공시
주식회사 강스템바이오텍 투자판단 관련 주요경영사항(임상시험계획 변경승인신청)(퓨어스템에이디주(FURESTEMAD Inj.)의 반복투여 1/2a 임상시험계획 변경승인신청)
2024/11/18
투자판단 관련 주요경영사항(임상시험계획 변경승인신청)
| 투자 유의사항 | 임상시험 약물이 의약품으로 최종허가 받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. 임상시험, 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 발생할 수 있으며, 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성이 상존합니다. 투자자는 위 사항과 수시공시 및 사업보고서를 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. |
|
| 1. 제목 | 퓨어스템-에이디주(FURESTEM-AD Inj.)의 반복투여 1/2a 임상시험계획변경승인신청 | |
| 2. 주요내용 | 1) 임상시험명칭 | 중등도 이상의 만성 아토피피부염 환자를 대상으로 퓨어스템-에이디주(FURESTEM-AD inj.) 반복투여의 안전성 평가 및 유효성 탐색을 위한 제 1/2a상 임상시험 A Phase Ⅰ/Ⅱa Clinical Trial to Evaluate the Safety and Explore the Efficacy of Multiple Doses of FURESTEM-AD inj. for Moderate to Severe Chronic Atopic Dermatitis |
| 2) 임상시험단계 | 국내 임상 제1/2a상 | |
| 3) 임상시험승인기관 | 식품의약품안전처(MFDS) | |
| 4) 임상시험실시국가 | 대한민국 | |
| 5) 임상시험실시기관 | 동국대학교 일산병원 외 | |
| 6) 대상질환 | 중등도 이상의 만성 성인 아토피피부염 환자 | |
| 7) 변경승인신청일 | 2024-11-18 | |
| 8) 등록번호 | 최초 승인번호 : 제12330호 본건 접수번호 : 20240206126 |
|
| 9) 임상시험 목적 | 중등도 이상의 만성 아토피피부염 환자를 대상으로 퓨어스템-에이디주(FURESTEM-AD inj.) 반복투여 시 안전성 및 유효성을 평가한다. 제 1상 임상시험 퓨어스템-에이디주(FURESTEM-AD inj.) 반복투여 시 안전성 및 내약성을 평가하고 유효성을 탐색한다. 제 2a상 임상시험 퓨어스템-에이디주(FURESTEM-AD inj.) 위약 대비 반복투여 시 유효성 및 안전성을 평가한다. |
|
| 10) 임상시험 방법 | 제 1상 임상시험 - 임상시험용 의약품인 퓨어스템-에이디주(FURESTEM-AD inj.)의 투여량에 따라 저용량군(5 X 10^7 cells/1.5 mL, 총 3회 반복투여), 고용량군(1 X 10^8 cells/3 mL, 총 3회 반복투여)의 2단계로 구성되며, 각 단계는 순차적으로 진행한다. 제 2a상 임상시험 - 제 2a상 임상시험 1회 투여량은 제 1상 임상시험에서 안전성 및 내약성이 확보된 용량인 5 X 10^7 cells/1.5 mL 및 1 X 10^8 cells/3 mL로 진행한다. - 본 임상시험에 참여할 것을 자발적으로 서면 동의한 자를 대상으로, 선정/제외기준의 적격성을 평가하여해당되는 대상자를 총 3개 용량군에 1:1:1 비율로 무작위배정하여 진행한다. |
|
| 11) 1차 지표 | *본 임상은 1/2a임상으로 1차 지표가 아닌 평가변수로 작성하였습니다. 제 1상 임상시험 (1) 내약성을 포함한 안전성 (2) 유효성 - 베이스라인 대비 매 평가방문 시점 EASI가 50% 이상 감소한 대상자의 비율(EASI-50) - 베이스라인 대비 매 평가방문 시점 EASI가 75% 이상 감소한 대상자의 비율(EASI-75) - 그 외 11개 항목 제 2a상 임상시험 (1) 유효성 - 베이스라인 대비 매 평가방문 시점 EASI가 50% 이상 감소한 대상자의 비율(EASI-50) - 베이스라인 대비 매 평가방문 시점 EASI가 75% 이상 감소한 대상자의 비율(EASI-75) - 그 외 11개 항목 (2) 안전성 : 이상사례 (3) 탐색적 평가변수 : 베이스라인 대비 매 평가방문 시점 cytokine의 변화율 및 변화량 |
|
| 12) 1차 지표 통계분석방법 | 유효성 평가변수 중 연속형 변수인 변화율, 변화량, 사용량은 기술통계량(대상자 수, 평균, 표준편차, 중앙값, 최솟값, 최댓값)을 제시하고, 범주형 변수인 비율은 빈도와 백분율로 제시한다. 연속형 변수인 cytokine 변화율 및 변화량은 투여군별 각 방문시점의 기술 통계량(대상자 수, 평균, 표준편차, 중앙값, 최솟값, 최댓값)을 제시한다. |
|
| 13) 임상시험기간 | 임상시험심사위원회 승인일로부터 약 80개월 | |
| 14) 목표 시험대상자 수 | (1) 제 1상 임상시험 용량군 2개, 각 용량군 3명 또는 6명(총 최대 12명) (2) 제 2a 임상시험 용량군 3개, 각 용량군 40명(총 120명) |
|
| 3. 변경신청 사유 | 환자선정 및 제외기준, 유효성 평가 등을 변경. 군간 충분한 유효성 및 안전성 정보를 수집할 수 있도록 임상 디자인 변경 | |
| 4. 사실발생(확인)일 | 2024-11-18 | |
| 5. 기타 투자판단과 관련한 중요사항 | ||
| - 상기 사실발생(확인)일은 식품의약품안전처(MFDS)에 임상시험계획(IND)을 제출한 날짜입니다. - 추후 임상시험계획 승인시 관련 공시를 진행할 예정입니다. |
||
| ※ 관련 공시 | - | |